Editas Medicine Inc (EDIT) Gagner

Editas Medicine, Inc. se consacre au développement et à la commercialisation de technologies d'édition génomique. L'entreprise est basée à Cambridge, dans le Massachusetts, et compte actuellement 246 employés à temps plein. Elle a effectué son introduction en bourse le 3 février 2016. La société a développé une plateforme propriétaire d'édition génique fondée sur la technologie CRISPR, incluant CRISPR/Cas9, CRISPR/Cas12a, des formes modifiées ainsi que des propriétés intellectuelles fondamentales pour les deux systèmes CRISPR. CRISPR utilise un complexe protéine-ARN composé d'une enzyme, soit Cas9 (protéine associée au CRISPR 9) ou Cas12a (CRISPR provenant de Prevotella et Francisella 1, également connu sous le nom Cpf1), liée à une molécule d'ARN guide conçue pour reconnaître une séquence d'ADN spécifique. L'entreprise s'engage dans la découverte, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments d'édition génique précise et durable in vivo pour un large éventail de maladies. Les médicaments in vivo comprennent l'édition in vivo des cellules souches hématopoïétiques (CSH), des cellules hépatiques et d'autres tissus. L'édition génique in vivo des CSH soutient l'avancement de programmes de recherche visant à traiter des maladies hématologiques non malignes.