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Johnson & Johnson et AbbVie font face à d'importantes expirations de brevets pour leurs médicaments phares, Stelara et Humira, respectivement. Les deux géants pharmaceutiques mettent en œuvre des stratégies agressives, incluant le développement de leur pipeline, des acquisitions stratégiques et la diversification, afin de soutenir la croissance et de maintenir leur leadership sur le marché face à ces défis et aux évolutions plus larges de l'industrie. Les géants de la santé face aux expirations de brevets : Réponses stratégiques de Johnson & Johnson et AbbVie Les actions américaines dans le secteur de la santé ont suivi de près les manœuvres stratégiques de Johnson & Johnson (JNJ) et AbbVie (ABBV) alors que ces géants pharmaceutiques sont confrontés au défi critique des expirations de brevets pour leurs médicaments les plus vendus. Les deux entreprises adoptent des approches proactives, tirant parti de pipelines robustes, d'acquisitions ciblées et d'une diversification du marché pour atténuer l'érosion des revenus et assurer leurs trajectoires de croissance futures. Le défi du « patent cliff » et les réponses stratégiques Johnson & Johnson est actuellement confronté à la perte de l'exclusivité de brevet aux États-Unis pour son blockbuster en immunologie, Stelara, qui a commencé à faire face à la concurrence des biosimilaires en 2025. Cela a entraîné un impact notable sur les ventes, Stelara connaissant une baisse de 38,6% des ventes au premier semestre 2025 et une diminution de 43% d'une année sur l'autre au deuxième trimestre, ce qui représente une réduction de plus de 1,2 milliard de dollars par rapport à sa performance de 2024. Malgré cela, J&J a déclaré un chiffre d'affaires total de 23,7 milliards de dollars pour le deuxième trimestre, soit une augmentation de près de 6% par rapport à la même période en 2024, soutenue par la forte performance de son segment des médicaments innovants. En réponse, J&J met l'accent sur son portefeuille diversifié et son pipeline. Le segment des médicaments innovants de la société a enregistré plus de 15 milliards de dollars de ventes au deuxième trimestre, avec 13 marques affichant une croissance à deux chiffres. Les principaux moteurs incluent les médicaments oncologiques comme Darzalex, dont les ventes ont augmenté de 23% pour atteindre 3,5 milliards de dollars, Carvykti à 439 millions de dollars, et Erleada, en hausse de 23% à 908 millions de dollars. Tremfya, un autre médicament d'immunologie, a réalisé 1,2 milliard de dollars de ventes, marquant une augmentation de 31%. Jennifer Taubert, Vice-présidente exécutive, Médecine innovante de J&J, a souligné que ceux-ci sont des « moteurs de croissance pour aujourd'hui et demain ». Pour l'avenir, le PDG Joaquin Duato a réitéré l'ambition de l'entreprise de devenir la « première entreprise d'oncologie d'ici 2030 avec des ventes de plus de 50 milliards de dollars ». J&J a également récemment finalisé l'acquisition d'Intra-Cellular Therapies, une décision qui devrait accélérer la croissance des ventes en 2025 d'environ 0,8%, contribuant à hauteur d'environ 0,7 milliard de dollars en ventes supplémentaires, bien qu'il soit projeté que cela dilue le bénéfice par action ajusté (BPA) d'environ 0,25 dollar en 2025. AbbVie, à l'inverse, a largement réussi à gérer l'expiration du brevet de son ancien best-seller, Humira, qui a fait face à la concurrence des biosimilaires aux États-Unis à partir de 2023. La société a efficacement fait passer sa franchise d'immunologie à de nouveaux moteurs de croissance, Skyrizi et Rinvoq. Ces deux médicaments devraient atteindre des ventes combinées dépassant 31 milliards de dollars d'ici 2027, avec des attentes d'environ 24,7 milliards de dollars en 2025. Au premier trimestre 2025, Skyrizi et Rinvoq ont généré collectivement 5,1 milliards de dollars de ventes, démontrant une croissance de plus de 65%. Un développement significatif pour AbbVie a été l'extension de la protection du brevet de Rinvoq jusqu'en 2037 grâce à des règlements avec les fabricants de médicaments génériques, une extension de quatre ans par rapport aux attentes précédentes. Cette nouvelle a entraîné une hausse de 4% de l'action d'AbbVie, atteignant un record. Matt Phipps, analyste chez William Blair, a considéré cela comme un « développement positif » avec le potentiel d'augmenter les ventes maximales de Rinvoq de 2 milliards de dollars avec de nouvelles approbations. Chris Schott, analyste chez JPMorgan, a souligné que cette extension offre à AbbVie un temps précieux pour le développement de nouveaux médicaments avant l'expiration des brevets clés au milieu des années 2030. Contexte plus large et implications pour le marché J&J et AbbVie poursuivent activement les fusions et acquisitions (M&A) et se concentrent sur l'expansion de leur pipeline pour soutenir leur croissance à long terme. AbbVie a réalisé plus de 30 transactions de M&A depuis début 2024, renforçant notamment ses pipelines en immunologie, oncologie et neurosciences, et est également entrée dans le domaine de l'obésité grâce à un accord de licence. J&J
Le cours de l'action d'AbbVie (ABBV) a connu une augmentation notable après que la société a annoncé un accord de règlement de brevet prolongeant l'exclusivité commerciale de son médicament immunologique, Rinvoq, jusqu'en avril 2037, retardant considérablement la concurrence générique sur le marché américain. AbbVie sécurise l'exclusivité prolongée de Rinvoq, stimulant la hausse des actions Les actions d'AbbVie Inc. (ABBV) ont clôturé en nette hausse après que le géant pharmaceutique a annoncé un accord de règlement de brevet crucial. L'accord prolonge l'exclusivité sur le marché américain de son médicament immunologique clé, le Rinvoq (comprimés d'upadacitinib), jusqu'en avril 2037, repoussant ainsi efficacement l'entrée des concurrents génériques de plusieurs années au-delà des attentes antérieures des analystes. L'événement en détail : la protection prolongée de Rinvoq AbbVie a conclu un accord avec divers fabricants de médicaments génériques, dont Sandoz, Hetero Labs, Aurobindo Pharma, Intas Pharmaceuticals et Sun Pharmaceuticals, résolvant les litiges visant à contester la protection par brevet de Rinvoq. Cet accord stratégique garantit qu'aucune version générique de Rinvoq n'entrera sur le marché américain avant avril 2037, en supposant que l'exclusivité pédiatrique soit accordée. Cette exclusivité prolongée représente un gain significatif, car les estimations consensuelles antérieures avaient projeté l'expiration du brevet de Rinvoq dès 2032 ou 2033. Rinvoq, décrit comme un moteur de croissance crucial pour AbbVie, est approuvé pour plusieurs maladies auto-immunes, notamment la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique et la colite ulcéreuse. Analyse de la réaction du marché : dé-risquer un actif clé L'action d'AbbVie a réagi positivement à l'annonce, l'ABBV gagnant entre 3,95 % et 4,2 % suite à la nouvelle. Cette réaction immédiate du marché souligne la confiance des investisseurs dans la capacité de l'entreprise à générer des flux de revenus à long terme à partir de ses actifs clés. La protection prolongée des brevets pour Rinvoq dé-risque considérablement un élément majeur de la stratégie de croissance future d'AbbVie, réduisant la menace immédiate d'érosion générique qui a eu un impact sur d'autres médicaments à succès dans le secteur pharmaceutique. Cette décision offre à AbbVie une plus longue période pour maximiser le potentiel de ventes de Rinvoq. > « C'est une 'grande victoire' pour AbbVie », a commenté Mohit Bansal, analyste chez Wells Fargo, estimant en outre que la protection prolongée pourrait ajouter entre 11 et 24 dollars par action en valeur de flux de trésorerie actualisés pour AbbVie. Contexte plus large et implications : les moteurs de croissance post-Humira Rinvoq, aux côtés de Skyrizi, est stratégiquement positionné comme le successeur du précédent méga-blockbuster d'AbbVie, Humira, qui a fait face à la concurrence des biosimilaires en 2023. Cet accord renforce l'importance de Rinvoq et de Skyrizi dans le maintien du leadership d'AbbVie sur le marché de l'immunologie. Les ventes combinées de Skyrizi et Rinvoq ont atteint 11,6 milliards de dollars au premier semestre 2025, et AbbVie prévoit que ces deux médicaments généreront plus de 31 milliards de dollars de revenus combinés d'ici 2027, soit une augmentation de 4 milliards de dollars par rapport aux projections initiales de 2027. Au deuxième trimestre 2025, Rinvoq seul a généré 2,03 milliards de dollars de ventes, marquant une augmentation de 41,8 % d'une année sur l'autre. La capitalisation boursière de la société s'élève à environ 374 milliards de dollars. Du point de vue de la santé financière, AbbVie a déclaré un bilan solide. Au cours du trimestre le plus récent, la société avait 70 milliards de dollars de dettes, avec un ratio dette/capitaux propres de 17,9 %. Les liquidités et équivalents de liquidités s'élevaient à 6,5 milliards de dollars sur un total d'actifs de 137 milliards de dollars. Le bénéfice d'exploitation d'AbbVie pour les quatre derniers trimestres était de 14 milliards de dollars, reflétant une marge d'exploitation de 23,5 %. Les revenus de la société ont augmenté de 6,1 % pour atteindre 58 milliards de dollars au cours des 12 derniers mois. Cependant, le ratio cours/bénéfice (P/E) de la société a été noté autour de 97,84x, significativement au-dessus de la moyenne de l'industrie de 16,76x, reflétant les attentes élevées des investisseurs pour la croissance future. > L'analyste de William Blair, Matt Phipps, a qualifié le développement de « positif », car sa société avait auparavant estimé une perte d'exclusivité pour Rinvoq en 2033. Perspectives : Confiance soutenue et diversification stratégique L'exclusivité prolongée de Rinvoq offre à AbbVie une plus grande certitude et du temps pour continuer à développer son portefeuille et à explorer de nouveaux domaines thérapeutiques. Cette protection prolongée d'un flux de revenus clé permet à l'entreprise d'investir davantage dans la recherche et le développement, ce qui pourrait conduire à de nouvelles indications pour les médicaments existants ou à l'introduction de nouvelles thérapies. La récente série d'acquisitions de la société, notamment ImmunoGen, Cerevel Therapeutics et Capstan Therapeutics, démontre en outre son engagement à diversifier son portefeuille et à établir un leadership dans des domaines thérapeutiques à forte croissance au-delà de sa franchise immunologique de base. Cette approche stratégique, associée aux revenus à long terme garantis par Rinvoq, devrait favoriser la confiance soutenue des investisseurs et renforcer la position d'AbbVie dans le paysage pharmaceutique concurrentiel.
Les actions de la société pharmaceutique AbbVie ont progressé après avoir réglé un litige qui prolonge la protection par brevet de son médicament vedette RINVOQ jusqu'en avril 2037 au moins, assurant ainsi une importante source de revenus future. AbbVie Obtient une Protection par Brevet Prolongée pour son Médicament Clé RINVOQ Les actions de la société pharmaceutique AbbVie (NYSE:ABBV) ont progressé jeudi, clôturant en hausse de 4,1 % à 220,35 $ par rapport à leur clôture précédente, après l'annonce par la société d'un important règlement de litige en matière de brevets. L'accord prolonge la protection par brevet de son médicament auto-immun, RINVOQ (upadacitinib), jusqu'en avril 2037 au moins aux États-Unis, assurant ainsi une importante source de revenus future pour l'entreprise. L'événement en détail Ce règlement avec les fabricants de médicaments génériques offre environ cinq années supplémentaires d'exclusivité commerciale pour RINVOQ par rapport aux prévisions antérieures des analystes, qui avaient modélisé l'expiration du brevet autour de 2032 ou 2033. RINVOQ est un moteur de croissance crucial pour AbbVie, avec des ventes atteignant 6 milliards de dollars l'année dernière et une croissance impressionnante de 50 % d'une année sur l'autre. Rien qu'au premier semestre de cette année, le médicament a généré 3,7 milliards de dollars de ventes nettes. Les prévisions projettent que RINVOQ atteindra des ventes maximales de plus de 12 milliards de dollars. Analyse de la réaction du marché La réaction positive du marché à l'annonce reflète l'optimisme des investisseurs concernant la réduction des risques d'une source de revenus majeure et l'amélioration de la visibilité des bénéfices pour AbbVie. La durée de vie prolongée du brevet pour RINVOQ atténue les inquiétudes concernant les baisses de revenus futures, en particulier à la suite de la perte d'exclusivité commerciale aux États-Unis de son ancien médicament vedette, Humira, en 2023. L'analyste de Wells Fargo, Mohit Bansal, a qualifié le règlement de "grande victoire" pour AbbVie. > "La protection étendue pourrait ajouter entre 11 et 24 dollars par action en valeur actualisée des flux de trésorerie," a déclaré Mohit Bansal, analyste chez Wells Fargo, soulignant le bénéfice financier significatif de l'accord. Contexte plus large et implications Cette décision stratégique d'AbbVie est essentielle pour positionner RINVOQ et son médicament apparenté, Skyrizi, comme des remplacements clés pour Humira. AbbVie prévoit que les ventes combinées de RINVOQ et de Skyrizi dépasseront 31 milliards de dollars d'ici 2027, RINVOQ seul devant contribuer à plus de 11 milliards de dollars à ce total. Le bilan de la société reste solide, avec un ratio d'endettement de 17,9 % contre 20,9 % pour le S&P 500 au dernier trimestre. Bien que son ratio de trésorerie sur actifs de 4,7 % soit inférieur à celui du S&P 500,