Zealand Pharma progresse suite à un essai de médicament amaigrissant affichant une perte de poids de 10,7 %

Le pétrelintide obtient une réduction de poids de 10,7 % en phase 2

Zealand Pharma a annoncé le 5 mars 2026 que son candidat-médicament pour la gestion du poids, le pétrelintide, a atteint son critère principal dans un essai clinique de phase 2. Les participants recevant le médicament ont constaté une réduction moyenne du poids corporel allant jusqu'à 10,7 % à la 42e semaine. Ce résultat a significativement surpassé la réduction de poids de 1,7 % observée dans le groupe placebo, établissant une forte efficacité clinique pour cet analogue d'amylin à action prolongée.

Ces données positives renforcent la stratégie de Zealand de développer le pétrelintide pour la gestion chronique du poids. L'entreprise a confirmé qu'elle ferait progresser le médicament vers des développements ultérieurs, le considérant comme un actif prometteur sur le marché très concurrentiel et lucratif du traitement de l'obésité.

Un profil de sécurité favorable pourrait offrir un avantage concurrentiel

Une découverte clé de l'essai a été l'exceptionnelle tolérabilité du pétrelintide, ce qui pourrait en faire un différenciateur majeur. Le médicament a démontré un profil de sécurité comparable à celui d'un placebo. À la dose la plus efficace, il n'y a eu aucun cas de vomissements et aucun patient n'a interrompu le traitement en raison d'événements indésirables gastro-intestinaux.

Ce profil d'effets secondaires pur contraste fortement avec les problèmes courants signalés pour les agonistes des récepteurs GLP-1 existants, qui provoquent souvent des nausées et d'autres troubles gastro-intestinaux. La tolérabilité du pétrelintide pourrait en faire une option privilégiée pour les patients et le positionne comme un candidat solide pour les thérapies combinées, améliorant potentiellement les résultats sans alourdir le fardeau des effets secondaires.