Vor Bio obtient 75 millions de dollars avant l'essai pivot
Vor Bio a renforcé sa position financière le 27 mars 2026, en obtenant environ 75 millions de dollars par le biais d'un placement privé. L'accord impliquait la vente de 5 338 078 actions ordinaires au prix de 14,05 dollars par action à un groupe dirigé par le nouvel investisseur TCGX. La société a déclaré que le produit serait utilisé pour financer le développement clinique du telitacicept, y compris ses essais mondiaux de phase 3 pour la maladie de Sjögren primaire et la myasthénie grave, deux conditions représentant des opportunités importantes de plusieurs milliards de dollars.
Notre investissement reflète la conviction que nous avons dans l'équipe de Vor Bio et le potentiel disruptif du telitacicept.
— Cariad Chester, Associé gérant chez TCGX.
L'essai de phase 3 commence pour le premier médicament de sa catégorie contre le Sjögren
Quelques jours seulement après le financement, Vor Bio a annoncé le 30 mars avoir administré la première dose à un patient dans son essai mondial de phase 3 UPSTREAM SjD. L'étude évaluera le telitacicept chez environ 250 patients adultes atteints de la maladie de Sjögren primaire, une maladie auto-immune chronique sans traitements modifiant la maladie approuvés. Le critère d'évaluation principal est le changement du score d'activité de la maladie à la semaine 48. La confiance pour l'essai repose en partie sur une étude de phase 3 réussie menée en Chine par RemeGen fin 2025, qui a montré des améliorations statistiquement significatives dans les mesures clés de la maladie.
Le telitacicept est une nouvelle protéine de fusion qui cible deux facteurs clés des maladies auto-immunes, le BLyS (BAFF) et l'APRIL, et est le seul double inhibiteur en développement de phase 3 pour cette condition. Son progrès marque une étape critique vers l'offre potentielle de la première thérapie systémique pour une maladie souvent sous-diagnostiquée et qui touche principalement les femmes. Le médicament est déjà approuvé en Chine pour d'autres maladies auto-immunes, notamment le lupus érythémateux systémique et la polyarthrite rhumatoïde, fournissant une base de données de sécurité et d'efficacité.