Le Verekitug d'Upstream Bio réussit l'essai de phase 2 sur les polypes nasaux

Le Verekitug réalise une réduction de -1.95 points du score des polypes nasaux

Upstream Bio (Nasdaq: UPB) a présenté des données supplémentaires très encourageantes de son essai clinique de phase 2 VIBRANT le 1er mars 2026, lors de la réunion annuelle de l'AAAAI. Les résultats montrent que son médicament, le verekitug, a entraîné une réduction statistiquement significative de -1.95 points sur le score des polypes nasaux endoscopiques (NPS), le critère d'évaluation principal de l'essai. Ce résultat, avec une valeur p inférieure à 0.0001, souligne l'effet puissant du médicament dans le traitement des patients atteints de rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (CRSwNP).

Les critères d'évaluation secondaires renforcent le profil d'efficacité élevé du médicament

Le succès de l'essai s'étend au-delà de la mesure primaire. De nouvelles analyses des critères d'évaluation secondaires ont également fourni des preuves solides de l'efficacité du verekitug, y compris une réduction significative de -0.96 du score de congestion nasale (NCS), également avec une valeur p inférieure à 0.0001. Pour les investisseurs, ces résultats positifs complets réduisent considérablement le risque de développement clinique de l'actif. Les données fournissent une base solide pour qu'Upstream Bio procède à un essai pivot de phase 3, renforçant les perspectives de l'entreprise sur le marché lucratif des traitements des maladies inflammatoires.