Le Test EpiCapture Atteint 85% de Précision dans une Étude sur 750 Patients
Trinity Biotech (Nasdaq: TRIB) a rapporté le 23 mars 2026 que son test amélioré EpiCapture™ pour le cancer de la prostate avait démontré un succès clinique significatif. Dans une étude complète impliquant environ 750 échantillons de patients d'origines ethniques diverses, le test a atteint un taux de précision clinique de 85%, mesuré par l'Aire Sous la Courbe (AUC). Ce niveau de performance est considéré comme solide et cliniquement précieux dans les diagnostics oncologiques, suggérant que le test peut identifier de manière fiable les patients à risque de cancer de la prostate agressif.
Le test EpiCapture™ amélioré est une biopsie liquide urinaire non invasive qui utilise l'apprentissage automatique pour intégrer des biomarqueurs ADN avec des caractéristiques du patient telles que l'ethnicité pour un score de risque plus précis. Cela offre une alternative plus simple et plus accessible aux normes diagnostiques actuelles, telles que les IRM coûteuses et les biopsies à l'aiguille invasives, qui comportent des risques de complications et représentent des obstacles à la détection précoce.
Trinity Entre sur le Marché de l'Oncologie de Précision de 20 Milliards de Dollars
Les résultats positifs de l'essai marquent un moment charnière pour Trinity Biotech, signalant sa première entrée officielle dans le secteur des diagnostics oncologiques de précision. La société cible le marché américain du cancer de la prostate, où les dépenses annuelles de soins ont été récemment estimées à plus de 20 milliards de dollars. En offrant un outil de dépistage moins invasif et plus précis, Trinity vise à capter une part significative de ce marché tout en réduisant les procédures inutiles et leurs coûts associés.
Cette initiative fait partie d'un changement stratégique plus large vers des diagnostics de haute valeur, basés sur les données. La société prévoit de commercialiser rapidement EpiCapture™ en tant que Test développé en laboratoire (LDT) par l'intermédiaire de son laboratoire certifié à New York. Cette stratégie fait suite à une annonce similaire le 18 mars concernant une collaboration visant à commercialiser des biomarqueurs pour le syndrome de Sjögren, renforçant l'engagement de la société à constituer un portefeuille de tests diagnostiques propriétaires.
Le test EpiCapture amélioré représente une avancée majeure pour la prédiction du risque de cancer de la prostate et souligne de nouveaux progrès significatifs dans notre programme d'innovation plus large.
— John Gillard, Président-directeur général de Trinity Biotech.