Les données d'essai de BRIUMVI de TG Therapeutics montrent une réduction significative des rechutes de la SEP

Efficacité supérieure: BRIUMVI a montré des <strong class="body_output text-content_primary font-semibold" node="[object Object]">réductions statistiquement significatives des taux de rechute de la SEP et de l&#x27;activité IRM par rapport au médicament tériflunomide.
Groupe de patients ciblé: Les résultats positifs ont été observés chez une population de patients ayant un besoin élevé de <strong class="body_output text-content_primary font-semibold" node="[object Object]">sclérose en plaques rémittente très active .
Validation par les pairs: Les résultats ont été publiés dans la revue médicale <strong class="body_output text-content_primary font-semibold" node="[object Object]">Neurology and Therapy , ajoutant une crédibilité clinique au profil de BRIUMVI.

BRIUMVI montre une efficacité supérieure dans la SEP hautement active

TG Therapeutics a annoncé le 9 mars 2026 la publication de nouvelles données renforçant l'efficacité de son médicament contre la sclérose en plaques (SEP), BRIUMVI®. L'analyse, publiée dans la revue à comité de lecture Neurology and Therapy, a regroupé les résultats des études de phase 3 ULTIMATE I et II. Elle s'est concentrée spécifiquement sur les patients atteints de SEP rémittente très active, définie comme ceux ayant eu deux rechutes ou plus au cours de l'année précédente et au moins une lésion cérébrale avec rehaussement au gadolinium (Gd+) au début de l'étude.

Les données renforcent l'avantage concurrentiel sur le tériflunomide

L'analyse a démontré que BRIUMVI a atteint des réductions statistiquement significatives des taux de rechute et de l'activité de la maladie détectée par IRM, par rapport au traitement établi, le tériflunomide. Les patients traités par BRIUMVI ont également montré des taux significativement plus élevés d'obtention de « aucune preuve d'activité de la maladie » (NEDA-3). Cette preuve clinique solide positionne BRIUMVI favorablement par rapport à ses concurrents, pouvant potentiellement entraîner une augmentation des taux de prescription et une plus grande part de marché dans le secteur du traitement de la SEP.