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Tempus AI défie le marché de la cardiologie avec l'approbation de la FDA
Edgen Stock·Dec 12 2025, 04:24
[1] HeartBeam reçoit l'autorisation de la FDA pour le tout premier ECG synthétisé à 12 dérivations sans câble pour l'évaluation de l'arythmie à domicile - BioSpace[2] HeartBeam s'envole après avoir transformé le rejet de la FDA en autorisation d'ECG - Fierce Biotech[3] Vektor Medical reçoit l'autorisation FDA 510(k) ajoutant la cartographie de la fibrillation auriculaire, une connectivité améliorée et de nouvelles capacités d'intégration à la nouvelle génération de vMap - BioSpace
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