Un rapport de vendeur à découvert provoque une chute de 12 % de l'action
L'action de Soleno Therapeutics (NASDAQ: SLNO) a commencé sa forte descente après la publication d'un rapport critique par Scorpion Capital LLC le 15 août 2025. Le rapport accusait l'entreprise d'utiliser des données suspectes et de mener des essais cliniques fictifs pour son médicament DCCR contre le syndrome de Prader-Willi (PWS). La plainte allègue que le rapport détaillait de graves problèmes de sécurité et des entretiens avec des investigateurs d'essais et des parents qui ont documenté de graves préjudices pour leurs enfants. Cette nouvelle a fait chuter l'action de Soleno de près de 12 %, passant d'un sommet de plus de 77 dollars le 14 août à une clôture d'environ 68 dollars deux jours de bourse plus tard, le 18 août.
Décès de patient, mauvaises données de lancement déclenchent une chute de 27 %
La dynamique négative s'est accélérée à l'automne. Le 10 septembre 2025, Soleno a divulgué dans un document réglementaire qu'un patient prenant du DCCR était décédé, ce qui a fait chuter l'action de 19 % supplémentaires en deux jours, passant d'environ 70 dollars à environ 57 dollars par action. Le coup de grâce est survenu le 4 novembre 2025, lorsque Soleno a publié ses résultats financiers du troisième trimestre. Le PDG de l'entreprise a reconnu que le rapport de Scorpion Capital avait créé une « perturbation » dans le lancement du DCCR, entraînant moins de nouveaux patients et une augmentation des arrêts de traitement. Suite à cette nouvelle, l'action de Soleno s'est effondrée d'environ 27 % en une seule journée, passant de près de 64 dollars à une clôture de 47 dollars le 5 novembre 2025.
Les investisseurs font face à la date limite du 5 mai pour le procès
Plusieurs cabinets d'avocats rappellent désormais aux investisseurs la date limite du 5 mai 2026 pour déposer une demande de statut de plaignant principal dans l'action collective qui en résulte. La plainte allègue que Soleno et ses dirigeants ont violé les lois fédérales sur les valeurs mobilières en omettant de divulguer que le programme d'essais cliniques du DCCR cachait des risques de sécurité importants. La plainte soutient que ces omissions ont donné une fausse impression de la viabilité commerciale du médicament. La période de la catégorie couvre les investisseurs qui ont acheté des actions ordinaires SLNO entre le 26 mars 2025 et le 4 novembre 2025, une période pendant laquelle la plainte affirme que le prix de l'action a été artificiellement gonflé.