Remegen bondit de 15 % après l'approbation d'un essai clinique contre le cancer en Chine

Les actions de Remegen (09995.HK) ont bondi de plus de 15 % après que la société a annoncé avoir reçu l'approbation de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine pour un essai clinique d'une nouvelle thérapie contre le cancer.

L'approbation concerne un essai clinique de phase I/IIa du RC288, un conjugué anticorps-médicament bispécifique (ADC) développé par la société pour le traitement des tumeurs solides avancées, a déclaré Remegen dans un communiqué réglementaire.

Le RC288 est un ADC qui cible à la fois l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) et le B7-H3, deux protéines couramment présentes à la surface des cellules cancéreuses. L'essai approuvé évaluera le médicament en monothérapie pour les patients atteints de tumeurs solides malignes localement avancées non résécables ou métastatiques. La société a noté que le médicament a été développé en utilisant ses technologies de conjugaison et de toxines de nouvelle génération.

Le feu vert pour les essais cliniques marque un événement significatif de réduction des risques pour un actif clé du pipeline oncologique de Remegen. Les actions ont gagné 15,24 % à la suite de l'annonce, signalant la confiance des investisseurs dans le potentiel du médicament. Un essai réussi pourrait établir une nouvelle source de revenus et renforcer la position de la société sur le marché concurrentiel de l'oncologie.

Cette approbation est une étape critique pour l'avancement d'un actif clé du pipeline de Remegen. Les investisseurs attendent désormais les premières données de l'essai de phase I/IIa, qui représente le prochain catalyseur majeur pour la valorisation de la société.

Cet article est à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.