Edgen Stock·Mar 31 2026, 11:26Points Clés
Poxel SA a accepté de vendre son médicament expérimental contre les maladies rénales, le PXL770, à Scynexis Inc. pour un montant allant jusqu'à 196 millions de dollars, garantissant un paiement immédiat de 8 millions de dollars en espèces et déplaçant son attention vers d'autres actifs de son pipeline.
« Nous sommes ravis de cette acquisition d'actifs transformatrice, qui renforce notre pipeline et consacre notre expertise et nos ressources de développement à la lutte contre les maladies graves et rares », a déclaré David Angulo, M.D., président et chef de la direction de Scynexis, dans un communiqué.
L'accord comprend 188 millions de dollars supplémentaires de paiements potentiels à Poxel basés sur des étapes cliniques, réglementaires et commerciales. Ceux-ci incluent 8 millions de dollars liés au lancement des essais de phase 2 et de phase 3, et jusqu'à 180 millions de dollars en étapes commerciales, dont 125 millions de dollars conditionnés au fait que le médicament atteigne ou dépasse 1 milliard de dollars de ventes nettes annuelles.
L'acquisition positionne Scynexis pour défier la seule thérapie approuvée pour la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD), le Jynarque, qui a généré environ 1,5 milliard de dollars de ventes aux États-Unis en 2024. Pour financer le développement du médicament nouvellement nommé SCY-770, Scynexis a obtenu environ 40 millions de dollars lors d'un placement privé, ce qui, selon ses estimations, financera ses opérations jusqu'à la mi-2029.
Le SCY-770 est un activateur oral de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) de premier ordre, un mécanisme novateur conçu pour réduire la croissance des kystes rénaux qui caractérisent l'ADPKD. La maladie est la principale cause génétique d'insuffisance rénale terminale, touchant environ 140 000 patients aux États-Unis.
« Les patients sont confrontés à un fardeau substantiel tout au long de leur vie, nécessitant souvent une thérapie de remplacement rénal », a déclaré le Dr Kenneth Hallows, professeur de néphrologie à l'Université du Vermont. « Il est encourageant de voir un nouveau candidat thérapeutique progresser dans son développement, en particulier un candidat doté d'un mécanisme d'action (MOA) prometteur qui a le potentiel d'apporter un bénéfice clinique significatif. »
Scynexis lancera une étude de preuve de concept de phase 2 au quatrième trimestre 2026, avec une première lecture de l'efficacité prévue au second semestre 2027. Le médicament a déjà reçu la désignation de médicament orphelin de la part de la FDA américaine.
Pour Poxel, la cession fournit un capital non dilutif et s'aligne sur son plan de se concentrer sur ses autres actifs cliniques, notamment le TWYMEEG pour le diabète de type 2 et le PXL065 pour la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH).
L'accord fournit à Poxel un financement non dilutif pour faire avancer son pipeline MASH et diabète. Pour Scynexis, l'acquisition marque un pivot stratégique vers un marché important des maladies rares, les premières données d'efficacité pour le SCY-770 étant attendues au second semestre 2027.
Cet article est à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
