Edgen Stock·Mar 31 2026, 20:25Points Clés :
ORIC Pharmaceuticals a sélectionné mardi la dose de 400 mg une fois par jour de son médicament phare, le Rinzimetostat, pour une étude mondiale de phase 3 chez des patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique.
« La sélection de la RP3D pour le Rinzimetostat est une étape cruciale qui réduit les risques de son parcours de développement », a déclaré un porte-parole de la société dans l'annonce.
Le prochain essai d'enregistrement Himalayas-1 évaluera le Rinzimetostat en association avec le darolutamide. L'étude se concentrera sur les patients dont le cancer a progressé après un traitement à l'abiratérone. La dose a été sélectionnée sur la base de données d'optimisation qui, selon la société, soutiennent un profil potentiel de meilleur de sa catégorie (best-in-disease).
L'essai devrait débuter au cours du premier semestre 2026. Cette étape rapproche ORIC Pharmaceuticals d'un produit commercial potentiel sur le marché concurrentiel de l'oncologie, un résultat positif étant susceptible de débloquer des revenus futurs importants.
L'avancement du Rinzimetostat vers un essai pivot de phase 3 est un événement significatif pour ORIC. Les investisseurs surveilleront désormais de près le lancement officiel de l'essai en 2026 et toutes les lectures de données intermédiaires ultérieures. L'association avec un médicament bien établi comme le darolutamide pourrait offrir une nouvelle option thérapeutique pour une population de patients difficile à traiter.
Cet article est à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
