Le nouveau médicament UBT251 entraîne une perte de poids de 9,8% en phase 2
Novo Nordisk a annoncé le 25 mars 2026 que son médicament expérimental triple agoniste, l'UBT251, avait atteint des objectifs significatifs lors d'un essai de phase 2, surpassant son propre composé vedette, le sémaglutide. L'essai, mené sur 211 patients chinois atteints de diabète de type 2, a montré que l'UBT251 entraînait une réduction moyenne du poids corporel allant jusqu'à 9,8% après 24 semaines. Ce résultat est plus du double de la perte de poids de 4,8% observée dans le groupe témoin traité avec une dose de 1 mg de sémaglutide. Le groupe placebo a enregistré une réduction de seulement 1,4% par rapport à un poids corporel moyen initial de 80,1 kg.
Au-delà de la gestion du poids, l'UBT251 a également démontré un contrôle glycémique supérieur. À partir d'un taux d'HbA1c moyen initial de 8,12%, les patients traités par UBT251 ont vu leurs niveaux chuter jusqu'à 2,16%. Cela se compare favorablement à la réduction de 1,77% pour le sémaglutide et de 0,66% pour le placebo. Le profil positif de sécurité et de tolérabilité, cohérent avec d'autres agonistes de la classe GLP-1, renforce encore le potentiel du médicament en tant que futur leader du marché.
Ambition mondiale alimentée par un partenariat stratégique
L'UBT251 est co-développé dans le cadre d'un accord conclu en mars 2025 avec The United Laboratories International Holdings (TUL). Ce partenariat divise stratégiquement les responsabilités du marché : la filiale de TUL gère le développement et la commercialisation en Chine continentale, à Hong Kong, Macao et Taïwan, tandis que Novo Nordisk détient les droits pour le reste du monde. Cette structure permet des pistes de développement parallèles et spécifiques à chaque région pour accélérer sa mise sur le marché.
Grâce à ces solides résultats, les deux sociétés avancent de manière agressive. Novo Nordisk lancera un essai clinique mondial de phase 2 pour l'UBT251 dans le diabète de type 2 au cours du second semestre 2026. Un essai clinique mondial de phase 2 distinct axé sur la gestion du poids est déjà en cours, et les données principales sont attendues en 2027. TUL prévoit de passer directement aux essais de phase 3 en Chine, visant à capitaliser sur les données positives de son marché domestique.
Nous sommes encouragés par les résultats de cet essai, qui démontrent également le potentiel de l'UBT251 chez les personnes atteintes de diabète de type 2. Novo Nordisk lancera un essai mondial de phase 2 avec l'UBT251 chez les personnes atteintes de diabète de type 2 plus tard cette année.
— Martin Holst Lange, Vice-président exécutif, Directeur scientifique et Responsable de la recherche et du développement chez Novo Nordisk.
Edgen Stock·Mar 25 2026, 17:55
