Le médicament de Novo Nordisk atteint un objectif de perte de poids de 19,7 %, mais l'action trébuche

Edgen Stock·Feb 24 2026, 12:18

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Points clés à retenir

Le médicament expérimental UBT251 de Novo Nordisk, destiné à l'obésité, a montré des résultats très prometteurs lors d'un essai de phase intermédiaire en Chine, ce qui représente un développement significatif pour son pipeline à long terme. Cependant, ces données positives ont été éclipsées par des préoccupations plus larges concernant le pipeline de développement de médicaments de l'entreprise, qui continuent de peser sur la performance de son action.

Efficacité impressionnante : Le médicament expérimental, UBT251, a permis une perte de poids allant jusqu'à 19,7 % chez les patients sur 24 semaines, dépassant de loin la réduction de 2 % observée dans le groupe placebo.
Investissement stratégique : Le médicament fait partie d'un accord de licence avec Federal Pharmaceutical qui pourrait atteindre 2 milliards de dollars, soulignant l'effort de Novo Nordisk pour sécuriser un successeur de nouvelle génération à son médicament vedette, Wegovy.
Vents contraires du marché : Malgré les solides données de l'essai, l'action de Novo Nordisk a chuté de 4,4 % mardi après des nouvelles négatives concernant un autre médicament, contribuant à une baisse du prix de l'action de plus de 60 % au cours de la dernière année.

L'UBT251 permet une perte de poids de 19,7 % dans une étude de phase II en Chine

Le médicament expérimental UBT251 de Novo Nordisk, destiné à la perte de poids, a démontré une efficacité significative lors d'un essai clinique de phase II, selon un rapport de son partenaire chinois, Federal Pharmaceutical. Dans l'étude de 24 semaines impliquant 205 patients obèses et en surpoids en Chine, les participants ayant reçu la dose la plus élevée du médicament ont obtenu une réduction de poids allant jusqu'à 19,7 %. Ce résultat contraste fortement avec la perte de poids moyenne de 2 % observée dans le groupe placebo. L'essai a évalué des doses de 2 mg, 4 mg et 6 mg du médicament.

Sur la base de ces résultats positifs, Federal Pharmaceutical prévoit d'initier un essai de phase III en Chine. Novo Nordisk, qui détient les droits d'UBT251 en dehors de la Chine, s'est déclaré « très encouragé » par ces données et s'attend à publier les résultats préliminaires de son propre essai mondial de phase précoce en 2027. Ce résultat apporte un coup de pouce crucial au pipeline de développement à long terme de l'entreprise.

Le pari de 2 milliards de dollars sur le pipeline ne parvient pas à inverser le déclin du marché

L'UBT251 est un élément clé de la stratégie de Novo Nordisk visant à maintenir son leadership sur le marché concurrentiel de l'obésité. Ce médicament est un triple agoniste qui imite trois hormones métaboliques – le GLP-1, le GIP et le glucagon – ce qui pourrait lui conférer un avantage thérapeutique sur les traitements actuels comme le Wegovy, qui ne cible que le GLP-1. Ce potentiel de performance supérieure a poussé Novo Nordisk à obtenir les droits du médicament dans le cadre d'un accord comprenant un paiement initial de 200 millions de dollars et pouvant atteindre une valeur totale de 2 milliards de dollars.

Cependant, ce développement prometteur n'a pas suffi à contrer le sentiment négatif des investisseurs. Mardi, l'action de Novo Nordisk a chuté de 4,4 % suite à des nouvelles décevantes concernant un autre médicament de nouvelle génération contre l'obésité, le Cagrisema, et aux dégradations d'analystes qui ont suivi. Les actions de l'entreprise ont chuté de plus de 60 % au cours de la dernière année, soulignant la pression intense exercée sur sa direction pour exécuter sans faille son pipeline de R&D.