La perte de Nektar au T4 se réduit à 1,78 $ par action, les revenus doublent les prévisions
Nektar Therapeutics a annoncé une perte nette de 36,1 millions de dollars au quatrième trimestre 2025, soit 1,78 dollar par action, battant décisivement l'estimation consensuelle de Zacks d'une perte de 2,76 dollars par action. Ce résultat marque également une amélioration par rapport à la perte de 2,25 dollars par action enregistrée à la même période l'année précédente. La firme de biotechnologie a également dépassé les attentes en matière de revenus, affichant 21,8 millions de dollars pour le trimestre, soit plus du double des 9,5 millions de dollars prévus par les analystes.
Bien que le revenu total pour le T4 2025 ait diminué par rapport aux 29,2 millions de dollars du T4 2024, cette baisse a été principalement attribuée à l'absence de ventes de produits suite à la vente en décembre 2024 de son usine de fabrication de Huntsville. En excluant un gain exceptionnel de 40,4 millions de dollars provenant de cette vente l'année précédente, la société a démontré une amélioration du contrôle des coûts, avec des dépenses générales et administratives chutant de 17,1 millions de dollars à 11,2 millions de dollars d'une année sur l'autre en raison de la baisse des coûts d'installations et de rémunérations basées sur des actions.
La société obtient 476 millions de dollars pour financer l'essai de phase 3 sur la dermatite
Nektar a considérablement renforcé sa position financière pour financer son pipeline clinique. Bien que ses liquidités et investissements s'élevaient à 245,8 millions de dollars fin 2025, ce chiffre n'inclut pas les quelque 476 millions de dollars de produits nets levés en février et mars 2026 via une offre secondaire et des ventes au marché. Ce nouveau capital est essentiel pour faire progresser le principal candidat-médicament de la société, le rezpegaldesleukin.
Nektar prévoit d'initier un programme de phase 3 pour le rezpegaldesleukin dans la dermatite atopique en juin 2026, en s'appuyant sur les lectures de données réussies de la phase 2. Le médicament a également montré une preuve de concept dans le traitement de l'alopécie areata. Ce financement stratégique soutient directement l'objectif de la société de commercialiser son nouveau traitement pour les maladies inflammatoires.
Les données ont souligné la promesse et la différenciation de notre nouveau mécanisme Treg... Grâce à notre position financière renforcée suite au récent financement, nous sommes impatients d'initier notre programme de phase 3 dans la dermatite atopique en juin de cette année.
— Howard W. Robin, Président et CEO