Le DA-1726 de MetaVia montre une perte de poids de 9,1% lors d'un essai précoce
MetaVia Inc. (Nasdaq: MTVA) a annoncé le 26 mars 2026 que son traitement expérimental contre l'obésité, le DA-1726, avait entraîné une perte de poids moyenne de 9,1% chez les participants lors d'un essai clinique de phase 1. Le résultat, obtenu avec une dose de 48 mg sur une période de 54 jours, apporte une validation initiale du mécanisme double agoniste du médicament, qui cible les récepteurs GLP-1 et glucagon pour supprimer l'appétit tout en augmentant la dépense énergétique. La société a confirmé que ses réserves de trésorerie et les produits d'une offre publique de janvier 2026 devraient financer les opérations jusqu'au quatrième trimestre 2026, couvrant ses activités cliniques à venir.
L'essai étendu commence en avril 2026 pour tester des doses plus élevées
Suite aux résultats prometteurs, MetaVia a reçu l'approbation le 18 mars d'un comité d'examen indépendant pour faire progresser le DA-1726 dans la troisième partie de son étude de phase 1. L'essai étendu, dont le recrutement des premiers participants devrait commencer en avril 2026, évaluera la sécurité et la tolérabilité de doses plus élevées, y compris un régime en une seule étape de 48 mg et un régime en deux étapes de 64 mg. Cette initiative est au cœur de la stratégie axée de l'entreprise sur les maladies cardiométaboliques, un virage amorcé fin 2024 lors de son changement de nom de Neurobo Pharmaceuticals. La société a également renforcé son portefeuille en obtenant une prolongation de brevet pour son médicament contre les maladies du foie, le Vanoglipel, jusqu'en 2035.
Les résultats entrent dans un domaine où Eli Lilly établit un seuil de perte de poids de 16,8%
Bien que les premières données de MetaVia constituent une étape importante pour la société, elle entre sur un marché très concurrentiel. À titre de comparaison, l'essai de phase 3 d'Eli Lilly pour son médicament rétatrutide a montré que les patients perdaient jusqu'à 16,8% de leur poids corporel sur une période beaucoup plus longue de 40 semaines. Cela établit une référence élevée en matière d'efficacité que MetaVia devra approcher lors des essais ultérieurs et plus importants pour être compétitive. Contrairement au double agoniste de MetaVia, le rétatrutide est un triple agoniste, soulignant l'intense innovation dans ce secteur. Les investisseurs suivront de près les données complètes de l'essai étendu de MetaVia au quatrième trimestre 2026 pour mieux évaluer le potentiel du DA-1726 face à ces leaders du marché établis.