Le médicament EBGLYSS de Lilly contre l'eczéma montre une clairance cutanée de 75% dans une étude de quatre ans

Edgen Stock·Mar 27 2026, 13:25

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Points clés à retenir

Eli Lilly a publié des données convaincantes sur quatre ans pour son traitement de la dermatite atopique, EBGLYSS, démontrant une efficacité élevée et durable qui renforce sa position concurrentielle sur le marché de l'immunologie. Les résultats soulignent le potentiel du médicament en tant que thérapie d'entretien à long terme et pratique.

Efficacité élevée et soutenue : De nouvelles données sur quatre ans issues de l'étude de phase 3b ADlong ont montré que 75 % des patients ont obtenu une clairance cutanée quasi-complète (EASI-90) avec EBGLYSS.
Soulagement significatif des symptômes : L'étude a également révélé que 78 % des patients ont connu un soulagement significatif des démangeaisons, un symptôme principal de la dermatite atopique, grâce à l'injection mensuelle.
Besoin réduit en stéroïdes : Un avantage commercial clé est que 80 % des patients ont maintenu ces résultats sans l'utilisation de corticostéroïdes topiques supplémentaires.

Le médicament contre l'eczéma affiche un taux de clairance cutanée quasi-complète de 75% dans un essai de quatre ans

Eli Lilly (NYSE: LLY) a publié le 27 mars 2026 de nouvelles données à long terme démontrant l'efficacité soutenue de son traitement contre la dermatite atopique, EBGLYSS (lebrikizumab). Les résultats de l'étude d'extension ouverte de phase 3b ADlong ont montré qu'après quatre ans, 75% des patients atteints de maladie modérée à sévère ont obtenu une clairance cutanée quasi-complète, un critère de référence connu sous le nom d'EASI-90. Ces résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de l'American Academy of Dermatology (AAD).

L'étude a également rapporté que 78% des patients ont ressenti un soulagement significatif des démangeaisons, et 94% ont atteint au moins une amélioration de 75% de leur état cutané (EASI-75). Fait crucial pour les patients et les médecins, 80% des individus ont obtenu ces résultats avec une injection d'entretien mensuelle et sans avoir besoin de corticostéroïdes topiques. Le profil de sécurité du médicament est resté conforme aux essais précédents, sans aucun nouveau signal de sécurité rapporté.

Les données renforcent la position commerciale sur le marché de l'immunologie

Ces résultats robustes sur quatre ans renforcent l'argumentaire commercial d'EBGLYSS, qui est en concurrence sur le marché encombré des thérapies avancées contre la dermatite atopique. Le médicament, un inhibiteur de l'interleukine-13 (IL-13), a été approuvé aux États-Unis, au Japon et au Canada en 2024 et dans l'Union européenne en 2023. En démontrant une efficacité durable avec un schéma posologique mensuel pratique, Lilly peut mieux positionner EBGLYSS comme une solution à long terme plutôt qu'une intervention à court terme.

Ces résultats de quatre ans confirment qu'EBGLYSS a le potentiel d'offrir un contrôle durable de la maladie, aidant les patients à moins souffrir de poussées avec ou sans topiques.

— Emma Guttman-Yassky, M.D., Ph.D., Professeur Waldman et Présidente du système de santé, Département de dermatologie à l'Icahn School of Medicine at Mount Sinai.

Les données positives soutiennent la stratégie plus large de Lilly visant à construire une formidable franchise en immunologie, complétant ses succès bien connus dans le diabète et l'obésité. Lilly détient les droits de commercialisation pour la majeure partie du monde, tandis que son partenaire Almirall, qui gère le marché européen, présentera également neuf communications sur le médicament lors de la conférence AAD. Cette poussée scientifique coordonnée souligne la confiance des deux firmes dans le potentiel de marché du traitement.