Une injection de capital de 85 millions de dollars prolonge l'autonomie financière jusqu'au S2 2028
Korro Bio (Nasdaq: KRRO) a assuré son avenir à moyen terme en clôturant un financement par placement privé en actions (PIPE) de 85 millions de dollars, sursouscrit, le 10 mars 2026. Ce financement a été mené par le nouvel investisseur Venrock Healthcare Capital Partners et a inclus la participation de fonds institutionnels tels que Balyasny Asset Management et New Enterprise Associates. Korro a vendu 4,5 millions d'actions à 11,11 dollars par action et 3,15 millions de bons de souscription préfinancés.
Cette injection de capital, combinée aux 85,2 millions de dollars de trésorerie de la société au 31 décembre 2025, prolonge son autonomie opérationnelle jusqu'au second semestre 2028. Cela réduit considérablement les risques liés à la réalisation des jalons cliniques clés de ses programmes principaux en éliminant les pressions de financement immédiates.
La perte nette s'élargit à 117,3 millions de dollars en raison d'une dépréciation d'actifs
Ce financement est intervenu alors que Korro faisait état d'une augmentation de ses pertes financières pour l'exercice 2025. La société a affiché une perte nette de 117,3 millions de dollars, en hausse par rapport aux 83,6 millions de dollars de 2024. Cette augmentation a été principalement due à une charge de dépréciation non monétaire unique de 30,9 millions de dollars liée à des actifs de programmes abandonnés et à des réductions d'effectifs en novembre 2025. Les dépenses de recherche et développement sont restées relativement stables à 65,6 millions de dollars.
La trésorerie et les titres négociables de Korro avaient diminué, passant de 163,1 millions de dollars un an auparavant à 85,2 millions de dollars fin 2025, soulignant l'importance stratégique de ce nouveau cycle de financement pour maintenir la dynamique de développement.
Le portefeuille progresse avec la nomination de KRRO-121
Avec un bilan consolidé, Korro poursuit le développement de son portefeuille d'édition d'ARN. La société a officiellement désigné KRRO-121 comme candidat au développement clinique pour le traitement de l'hyperammoniémie chez les patients atteints de troubles du cycle de l'urée (UCD) et d'encéphalopathie hépatique (HE). Chaque condition représente une opportunité de marché potentielle de plus de 1 milliard de dollars. Korro prévoit de déposer une demande réglementaire pour KRRO-121 au second semestre 2026.
De plus, la société a réalisé des progrès significatifs sur un programme distinct pour la déficience en alpha-1 antitrypsine (AATD), atteignant plus de 90 % d'édition d'ARN in vivo dans les études précliniques. Cela fait suite à un pivot stratégique en novembre 2025 et démontre le potentiel de sa plateforme sous-jacente OPERA®. Un candidat au développement pour le programme AATD est attendu au deuxième trimestre 2026.