Le médicament anticancéreux de Johnson & Johnson affiche un taux de réponse de 56%

RYBREVANT FASPRO atteint un taux de réponse de 56% dans un essai clinique sur le cancer

Le 19 février 2026, Johnson & Johnson a publié des données très positives de son étude de phase 1b/2 OrigAMI-4. Les résultats ont montré que son traitement expérimental, RYBREVANT FASPRO™ (amivantamab et hyaluronidase-lpuj) combiné à un inhibiteur de PD-1, a démontré un taux de réponse global de 56 pour cent. L'essai s'est concentré sur des patients atteints d'une forme spécifique et difficile à traiter de cancer de la tête et du cou : le carcinome épidermoïde récurrent ou métastatique PD-L1 positif et non lié au virus du papillome humain (HPV).

Les résultats dépassent les normes actuelles et ouvrent la voie à de nouvelles sources de revenus

Les données cliniques mettent en évidence non seulement un taux de réponse élevé, mais aussi la durabilité de l'effet du traitement. L'étude a rapporté que 10 pour cent des patients ont obtenu une réponse complète, ce qui signifie la disparition de tous les signes de cancer. Ces résultats représentent un bénéfice clinique significatif qui dépasse l'efficacité des traitements standard actuels. Pour les investisseurs, cela positionne RYBREVANT FASPRO comme un nouveau produit potentiellement majeur dans le portefeuille d'oncologie de Johnson & Johnson, capable de générer une croissance future des revenus et de consolider son leadership sur le marché des thérapies anticancéreuses.