IDEAYA lance un essai clinique humain pour le médicament anticancéreux de précision IDE892

IDEAYA inclut le premier patient dans l'essai de phase 1 sur le cancer

IDEAYA Biosciences a initié son essai clinique de phase 1 pour IDE892 le 9 mars 2026, marquant une étape significative dans le développement de sa thérapie anticancéreuse de précision. L'essai a administré une dose au premier patient atteint d'une tumeur solide avec délétion de MTAP, un profil génétique que l'on retrouve dans des cancers tels que le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et le cancer du pancréas. L'IDE892 est un inhibiteur de PRMT5 coopératif à l'MTA en phase d'investigation, conçu pour cette population spécifique de patients. La société a souligné le profil potentiellement le meilleur de sa catégorie, qui inclut une liaison sélective environ 1 400 fois supérieure au complexe cible MTA-PRMT5 et une activité puissante dans les lignées cellulaires avec délétion de MTAP à des concentrations nanomolaires à un chiffre.

La société réoriente sa stratégie pour prioriser son pipeline propriétaire

Dans le cadre de sa mise à jour clinique, IDEAYA a annoncé une priorisation stratégique de son pipeline afin de se concentrer sur ses actifs propriétaires. La société va déprioriser les études combinées impliquant Trodelvy pour réaffecter les ressources à ses programmes MTAP-délétés et CDKN2A. Ce changement stratégique renforce son engagement envers son pipeline interne, qui comprend un essai combiné prévu d'IDE892 avec son inhibiteur de MAT2A, IDE397, ciblant une date d'inclusion du premier patient à la mi-2026. À plus long terme, IDEAYA fait avancer un programme pour les cancers déficients en CDKN2A, visant la nomination d'un candidat au développement au second semestre 2026 et le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental (IND) au premier semestre 2027. Cela est particulièrement notable étant donné que la déficience en CDKN2A est signalée dans plus de 80 % des cas de cancer du pancréas.