Les prévisions réduisent les revenus de 2026 de jusqu'à 13,8 %
Gyre Therapeutics (Nasdaq : GYRE) a annoncé le 12 mars 2026 qu'elle anticipait un ralentissement significatif de ses revenus pour l'année à venir, éclipsant sa croissance récente. Alors que les revenus de l'exercice complet 2025 ont augmenté de 10,2 % pour atteindre 116,6 millions de dollars, les prévisions de la société pour 2026 sont fixées entre 100,5 millions et 111,0 millions de dollars. Cette prévision signale une contraction potentielle des revenus d'une année sur l'autre allant de 4,8 % à 13,8 %.
La direction attribue ce déclin à un changement stratégique délibéré, qualifiant 2026 de « période de transition ». La société prévoit de « modérer les activités promotionnelles » pour ses produits Contiva® et Etorel®, citant les incertitudes liées au programme national centralisé d'achat de médicaments en Chine et l'évolution de la dynamique du marché. Cette décision indique une dépriorisation des ventes commerciales à court terme au profit d'objectifs de développement à long terme.
L'entreprise mise sur son pipeline avec l'acquisition de Cullgen pour 300 millions de dollars
Pour renforcer sa stratégie à long terme, Gyre étend son pipeline par le biais d'une acquisition majeure. La société a conclu un accord pour acquérir Cullgen Inc., une société biopharmaceutique au stade clinique, dans le cadre d'une transaction entièrement en actions évaluée à environ 300 millions de dollars. L'opération devrait être finalisée au deuxième trimestre de 2026.
Cette acquisition fournit à Gyre une plateforme de dégradation des protéines ciblée très convoitée et un pipeline de thérapies pour les maladies inflammatoires et les cancers. Cet achat stratégique intègre les capacités de découverte et de développement de médicaments basées aux États-Unis dans les opérations de Gyre, la transformant en une société biopharmaceutique plus intégrée verticalement avec une présence en Chine et aux États-Unis.
Les dépôts réglementaires d'Hydronidone deviennent une priorité en 2026
Le pivot loin de la croissance agressive des ventes est conçu pour libérer des ressources pour des étapes réglementaires critiques. Gyre priorise l'avancement d'Hydronidone, son nouvel agent anti-fibrotique. La société prévoit de soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) pour approbation conditionnelle en Chine au premier semestre 2026, suite à des résultats positifs d'essais de phase 3 et à des discussions productives avec le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de Chine.
Parallèlement, Gyre fait avancer sa stratégie américaine pour le même médicament. La société reste en bonne voie pour soumettre une demande de nouveau médicament expérimental (IND) à la Food & Drug Administration américaine en 2026 pour l'utilisation d'Hydronidone dans la fibrose hépatique associée à la MASH. Ces efforts réglementaires soulignent l'attention de la société sur ses actifs en phase avancée comme principaux moteurs de la valeur future.