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L'approbation de la FDA renforce l'oncologie de précision pour le cancer du sein avancé
Edgen Stock·Sep 29 2025, 12:45
[1] La FDA approuve Guardant360® CDx en tant que diagnostic compagnon pour Inluriyo™ (imlunestrant) d'Eli Lilly and Company pour le traitement du cancer du sein avancé muté ESR1[2] La FDA approuve Guardant360 CDx comme diagnostic compagnon pour un médicament contre le cancer du sein[3] La FDA approuve Inluriyo de Lilly pour le cancer du sein muté ESR1 - Investing.com
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