Corcept chute de 50,4%, déclenchant des poursuites d'investisseurs

Edgen Stock·Mar 30 2026, 08:21

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Points clés

Corcept Therapeutics est la cible de plusieurs recours collectifs alléguant une fraude sur les valeurs mobilières. Les poursuites affirment que la société a induit les investisseurs en erreur concernant les perspectives d'approbation de son principal candidat médicament, le relacorilant, entraînant un effondrement majeur du cours de l'action après le rejet de sa demande par la FDA.

Effondrement de l'action : L'action de Corcept (CORT) a chuté de 50,4%, soit 35,40 dollars par action, le 31 décembre 2025, après que la société a annoncé que la FDA avait rejeté sa demande de nouveau médicament.
Déclarations trompeuses : Les poursuites allèguent que la direction de Corcept était au courant des préoccupations de la FDA concernant les données cliniques du relacorilant dès 2024, mais a continué à projeter publiquement une perspective positive sur son approbation.
Action en justice : Les investisseurs qui ont acheté des actions CORT entre le 31 octobre 2024 et le 30 décembre 2025 font désormais partie d'un recours collectif visant à recouvrer des pertes importantes.

L'action chute de 50,4% après le rejet d'un médicament clé par la FDA

Le 31 décembre 2025, Corcept Therapeutics (NASDAQ: CORT) a annoncé avoir reçu une lettre de réponse complète de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis concernant sa demande de nouveau médicament (NDA) pour le relacorilant, un traitement proposé pour le syndrome de Cushing. La FDA a déclaré qu'elle ne pouvait pas approuver le médicament, concluant qu'il manquait de preuves suffisantes d'efficacité pour soutenir une évaluation favorable du rapport bénéfice-risque. La réaction du marché a été immédiate et sévère. L'action de Corcept a chuté de 50,4% en une seule journée, passant d'un prix de clôture de 70,20 dollars le 30 décembre 2025 à 34,80 dollars. Cette baisse a effacé près de 2,5 milliards de dollars de valeur actionnariale.

Les poursuites allèguent que la direction a dissimulé les avertissements de la FDA depuis 2024

La chute catastrophique de l'action a provoqué une vague de recours collectifs en valeurs mobilières de la part de cabinets d'avocats tels que Hagens Berman et Kaplan Fox. Les poursuites allèguent que la direction de Corcept a fait des déclarations matériellement fausses et trompeuses aux investisseurs tout au long de la période de recours collectif, qui s'étend du 31 octobre 2024 au 30 décembre 2025. L'allégation principale est que la société a dissimulé des informations critiques aux actionnaires. Selon les plaintes, la FDA avait averti Corcept à plusieurs reprises en 2024 et début 2025 que ses données cliniques pour le relacorilant étaient insuffisantes pour soutenir une NDA. Malgré ces avertissements privés, la société aurait continué à vanter publiquement les perspectives du médicament, créant un écart d'information significatif qui a exposé les investisseurs. La date limite pour les actionnaires affectés pour déposer une demande de statut de demandeur principal est le 21 avril 2026.