CLSA relève l'objectif de cours de Jingfang Pharma à 61,9 HKD suite à une croissance de 24,4% de son chiffre d'affaires

Edgen Stock·Mar 26 2026, 02:40

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Points clés à retenir

CLSA a relevé son objectif de cours pour Jingfang Pharmaceutical, citant une performance financière plus solide que prévu et des avancées clés dans son portefeuille de médicaments anticancéreux. La firme maintient sa notation "Surperformer" sur le titre.

Objectif de cours relevé : CLSA a porté son objectif de cours sur JINGFANG PHARMACEUTICAL (02595.HK) de 60,8 HKD à 61,9 HKD, signalant un regain de confiance.
Chiffre d'affaires supérieur aux attentes : Le chiffre d'affaires de la société a augmenté de 24,4% en glissement annuel, et sa perte nette de 1,795 milliard de yuans était inférieure aux prévisions du marché.
Avancées du pipeline : Le candidat médicament clé GFH375 est entré dans un essai d'enregistrement crucial pour le cancer du pancréas, une étape de développement significative.

CLSA relève son objectif à 61,9 HKD alors que le chiffre d'affaires augmente de 24,4%

CLSA a augmenté son objectif de cours pour JINGFANG PHARMACEUTICAL-B (02595.HK) de 60,8 HKD à 61,9 HKD, maintenant sa notation "Surperformer" pour le fabricant de médicaments. Cette révision à la hausse intervient après que la société a affiché une augmentation de 24,4% de son chiffre d'affaires en glissement annuel, et une perte nette de 1,795 milliard de yuans, dépassant les attentes du marché.

Reflétant cette performance positive, la société d'investissement a relevé ses prévisions de bénéfices pour Jingfang. Elle projette désormais que les bénéfices pour l'année en cours seront 4% plus élevés et ceux de l'année prochaine 5,3% plus élevés que les estimations précédentes, soulignant ainsi sa confiance dans la solide exécution financière de l'entreprise.

Le portefeuille de médicaments anticancéreux montre des progrès cliniques clés

Les perspectives optimistes sont fortement étayées par des progrès significatifs dans le pipeline de médicaments oncologiques de Jingfang. L'inhibiteur G12D de la société, le GFH375, est officiellement entré dans la phase d'essai d'enregistrement pour le traitement du cancer du pancréas, le rapprochant d'une potentielle approbation réglementaire et d'une commercialisation.

En outre, l'inhibiteur pan-RAS GFH276 est identifié comme un moteur de croissance à long terme potentiel. Le médicament a démontré des signaux de sécurité positifs lors de son essai d'escalade de dose de phase I, un jalon précoce essentiel dans le développement clinique. Cette avancée positionne le GFH276 comme un futur actif prometteur pour le portefeuille de la société.