LYMPHIR atteint un taux de réponse de 86% chez les patients à haut risque
Citius Oncology a annoncé le 4 mars 2026 que son actif principal LYMPHIR (E7777) avait produit un taux de réponse global (OR) de 86% lors d'un essai de Phase 1. L'étude initiée par l'investigateur s'est concentrée sur les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) récidivant ou réfractaire à haut risque, un cancer difficile à traiter. Les données préliminaires positives comprenaient un taux de réponse complète de 57%, où tous les signes de cancer avaient disparu, et un taux de réponse partielle de 29%.
Le médicament présente un profil de sécurité robuste, renforçant la combinaison CAR-T
L'essai a évalué LYMPHIR comme un prétraitement avant que les patients ne reçoivent une thérapie CAR-T dirigée contre le CD19 commerciale, un traitement anticancéreux puissant mais intensif. De manière critique, LYMPHIR a été bien toléré, et l'étude n'a observé aucune toxicité limitant la dose. Ce profil de sécurité robuste est essentiel, car il suggère que l'ajout de LYMPHIR au régime de traitement n'introduit pas d'effets secondaires prohibitoires, une considération clé pour les thérapies combinées en oncologie.
Des données positives réduisent les risques de la pipeline de Citius Oncology
Ces résultats préliminaires réussis constituent une validation majeure pour Citius Oncology, une filiale majoritairement détenue par Citius Pharmaceuticals (CTXR). Les données d'efficacité et de sécurité réduisent considérablement le risque du parcours de développement clinique de LYMPHIR et renforcent sa position en tant qu'actif oncologique précieux. Le résultat positif est susceptible d'attirer l'intérêt des investisseurs et pourrait positionner l'entreprise comme un candidat attrayant pour des partenariats ou des financements supplémentaires afin de faire avancer LYMPHIR vers des essais de phase ultérieure.
Edgen Stock·Mar 04 2026, 14:28
