Le médicament anticancéreux de Candel augmente la survie à 24 mois à 50% dans l'essai sur le CPNPC

CAN-2409 porte la survie à 24 mois à 50% dans l'étude sur le cancer du poumon

Candel Therapeutics (Nasdaq: CADL) a annoncé le 17 mars 2026 que son principal candidat en immunothérapie, aglatimagene besadenovec (CAN-2409), avait démontré une augmentation significative des taux de survie chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé. Lors d'un suivi prolongé de 12 mois de son étude clinique, 50% des 46 patients de la population per-protocole étaient encore en vie au bout de 24 mois. Cela représente une amélioration significative par rapport au taux de survie de 39% rapporté lors de la coupe de données précédente.

La durabilité de l'effet du traitement a également été une découverte clé. Les données ont révélé une queue de survie persistante à long terme, avec 35% des patients survivant au-delà de 30 mois, 26% au-delà de 36 mois et un nombre notable de 13% des patients vivant plus de 50 mois. Ces résultats renforcent le potentiel de CAN-2409 à générer une immunité antitumorale durable chez une population de patients ayant eu une réponse inadéquate aux traitements antérieurs par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI).

Les données étayent le lancement de l'essai pivot de phase 3 au deuxième trimestre 2026

Les solides données de survie donnent une impulsion critique aux plans de développement clinique de Candel. La société se prépare à initier un essai clinique pivot de phase 3 pour CAN-2409 dans le CPNPC au cours du deuxième trimestre 2026. Ce plan fait suite à une réunion positive de fin de phase 2 avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en juillet 2025. La thérapie a déjà reçu la désignation « Fast Track » de la FDA pour cette indication, qui vise à accélérer le développement et l'examen des médicaments destinés aux affections graves.

Ces progrès dans le cancer du poumon complètent les efforts de Candel dans le cancer de la prostate, où CAN-2409 est également en phase de développement avancée. La société prévoit de soumettre une demande de licence biologique (BLA) pour l'utilisation du médicament dans le cancer de la prostate localisé au quatrième trimestre 2026. En faisant progresser son candidat principal sur deux fronts oncologiques majeurs, Candel met en œuvre une stratégie ciblée pour commercialiser son immunothérapie multimodale.

Financements récents garantissant une durée de fonctionnement jusqu'en 2028

Candel a considérablement renforcé sa position financière pour soutenir ces activités cliniques et pré-commerciales ambitieuses. En février 2026, la société a levé environ 100 millions de dollars de produits bruts par le biais d'une offre d'actions complémentaire. Cela a été complété par une facilité de prêt à terme de 130 millions de dollars, dont Candel a tiré un premier montant de 50 millions de dollars.

Ces apports de capitaux, combinés à la trésorerie disponible, devraient financer le plan d'exploitation de la société jusqu'au premier trimestre 2028. Cela fournit une feuille de route financière claire pour mener à bien l'essai de phase 3 prévu dans le CPNPC, se préparer au lancement commercial potentiel de CAN-2409 dans le cancer de la prostate et faire avancer d'autres programmes en cours. Le financement sécurisé donne aux investisseurs confiance dans la capacité de la société à réaliser ses catalyseurs clés par le biais d'approbations réglementaires potentielles.