Le médicament COVID de Bioxytran montre une récupération plus rapide des patients lors de l'essai de phase 2

ProLectin-M permet une récupération plus rapide au 5ème jour

Le 2 mars 2026, Bioxytran, Inc. (OTCQB: BIXT) a annoncé des résultats positifs de son étude clinique de phase 1b/2a randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo sur le ProLectin-M. L'essai a évalué le médicament oral chez des patients hospitalisés souffrant de COVID-19 léger à modéré. Les données ont montré que la dose la plus élevée de 16 800 mg par jour a conduit à une clairance virale statistiquement significative plus précoce et à une amélioration clinique accélérée dès le cinquième jour de traitement par rapport à un placebo. La société a également rapporté que ProLectin-M a démontré un profil de sécurité et de tolérabilité favorable, un facteur crucial pour l'examen réglementaire futur.

Les données positives réduisent le risque de l'action BIXT pour les investisseurs

Le succès de l'essai est un catalyseur significatif pour la société de biotechnologie en phase clinique. Pour les investisseurs, ces données positives réduisent considérablement le risque de l'actif en augmentant la probabilité d'une approbation réglementaire et d'un succès commercial ultérieurs. Le marché devrait réévaluer l'action de Bioxytran pour refléter cette étape, ce qui entraînera probablement une forte augmentation de sa valorisation. Les résultats positionnent également Bioxytran comme une cible attrayante pour des partenariats avec de plus grandes entreprises pharmaceutiques cherchant à ajouter un thérapeutique antiviral à large spectre à leurs portefeuilles.