Le Kerendia de Bayer réussit son essai rénal et vise un marché de 3 milliards de dollars

L'essai Kerendia réussit, débloquant le marché de l'IRC non diabétique

Bayer a annoncé le 17 mars 2026 que son médicament Kerendia (finerenone) avait atteint le critère d'évaluation principal de l'étude pivot de phase III FIND-CKD. L'essai, qui a recruté plus de 1 500 patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) mais sans diabète, a montré que Kerendia ralentissait significativement le taux de déclin de la fonction rénale sur 32 mois lorsqu'il était ajouté aux soins standard, comparativement à un placebo.

Ce résultat positif permet à Bayer de rechercher une extension d'indication pour la vaste population d'IRC non diabétique. Ce groupe représente plus de la moitié des quelque 850 millions de personnes vivant avec une IRC dans le monde et présente un risque 2,6 fois plus élevé d'événements cardiovasculaires mortels. L'essai réussi a spécifiquement ciblé cette population mal desservie, dont les lésions rénales découlent souvent d'une hypertension artérielle chronique ou d'une inflammation.

Les résultats de FIND-CKD sont encourageants car ils montrent les bénéfices du finerenone dans la préservation de la fonction rénale dans une étude dédiée couvrant plusieurs étiologies de l'insuffisance rénale chronique non diabétique.

— Hiddo L. Heerspink, Professeur, Centre Médical Universitaire de Groningen.

Un médicament en passe de dépasser les 2,6 milliards de dollars de ventes maximales

L'expansion de Kerendia est une priorité stratégique fondamentale pour Bayer, qui fait face à l'expiration des brevets et à la baisse des ventes de son anticoagulant à succès Xarelto. Kerendia est déjà l'un des produits à la croissance la plus rapide de l'entreprise, avec des ventes en hausse de près de 80 % l'année dernière pour atteindre environ 936 millions de dollars. Les données positives renforcent son rôle de pilier clé pour les revenus futurs.

Avec l'accès à un bassin de patients beaucoup plus vaste, Kerendia est positionné pour une croissance significative. Les analystes prévoient que le médicament atteindra le statut de blockbuster en 2026 et atteindra des ventes annuelles maximales de 2,6 milliards de dollars d'ici 2031. Bayer a exprimé un optimisme encore plus grand, suggérant que le produit pourrait finalement dépasser 3 milliards de dollars de ventes annuelles. Ce succès renforce la position concurrentielle de Bayer sur le marché cardiorénal face à des rivaux tels que Forxiga d'AstraZeneca et Jardiance d'Eli Lilly.