Aprea Therapeutics lève 30 millions de dollars lors d'un placement sursouscrit
Le 30 mars 2026, Aprea Therapeutics a obtenu environ 30 millions de dollars de produit brut par le biais d'un placement privé sursouscrit. Le financement a été mené par le notable investisseur en soins de santé Soleus Capital, avec la participation de Vestal Point Capital, Squadron Capital Management et d'autres investisseurs. Cette injection de capital renforce considérablement le bilan d'Aprea, prolongeant sa durée de fonctionnement pour financer le développement continu de ses thérapies d'oncologie de précision.
Les données d'essai positives pour l'APR-1051 renforcent la confiance des investisseurs
L'annonce du financement a été stratégiquement associée à des résultats cliniques positifs de l'essai ACESOT-1051 d'Aprea pour son inhibiteur WEE1, l'APR-1051. La société a confirmé une réponse partielle chez une patiente atteinte d'un cancer de l'endomètre muté PPP2R1A. La patiente a initialement obtenu une réduction de 50 % de la taille de la lésion cible, ce qui a été confirmé ultérieurement par une réduction supplémentaire de 9,5 %. Les niveaux de biomarqueurs ont également chuté fortement, le CA-125 passant de 362 U/mL au départ à 40,2 U/mL. Sur les 24 patients traités à ce jour, deux ont obtenu des réponses partielles, ce qui signale l'efficacité potentielle du médicament dans les cancers génétiquement définis.
Les données issues de l'essai ACESOT-1051 continuent de soutenir le potentiel clinique de l'APR-1051, la confirmation d'une réponse partielle dans la cohorte de 220 mg indiquant des preuves d'une activité antitumorale soutenue.
— Eugene Kennedy, MD, conseiller médical en chef chez Aprea.
Escalade de dose prévue pour le T2 2026
Aprea prévoit de faire avancer son essai clinique en augmentant la dose d'APR-1051 à 300 mg une fois par jour au deuxième trimestre 2026. La société a également l'intention d'inclure des patients supplémentaires atteints de types de tumeurs et de mutations spécifiques, y compris le carcinome séreux utérin et les cancers colorectaux, qui ont une probabilité plus élevée de répondre au traitement. Le médicament a été généralement bien toléré, la plupart des événements indésirables étant signalés comme légers. Ces développements suggèrent une voie claire pour le programme clinique principal d'Aprea, soutenu à la fois par de nouveaux capitaux et des preuves scientifiques encourageantes.
Edgen Stock·Mar 30 2026, 12:24
