Le médicament anticancéreux d'Akeso affiche 100 % de survie lors de l'essai de phase II

Le cadonilimab atteint un taux de survie de 100 % à 24 mois

Akeso, Inc. (9926.HK) a annoncé le 4 mars 2026 des données de survie à long terme convaincantes issues de son étude pivot de phase II sur le cadonilimab. Les résultats, présentés lors du 27e Congrès Européen d'Oncologie Gynécologique (ESGO 2026), ont montré un taux de survie global de 100 % à 24 mois pour les patientes ayant obtenu une réponse complète. L'essai, connu sous le nom de COMPASSION-03/AK104-201, a évalué le cadonilimab en monothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus récurrent ou métastatique dont la maladie avait progressé après une chimiothérapie à base de platine.

Des données positives renforcent les perspectives commerciales

Cette dernière analyse fournit des preuves solides que le cadonilimab peut convertir une rémission tumorale profonde en bénéfices de survie durables et à long terme pour un groupe de patientes ayant des besoins importants. Pour Akeso, ce résultat positif réduit considérablement les risques liés au parcours de développement du médicament. Les chiffres de survie robustes renforcent les arguments en faveur des prochaines soumissions réglementaires et de la commercialisation éventuelle, positionnant l'entreprise pour concurrencer sur le marché du traitement avancé du cancer du col de l'utérus et augmentant potentiellement sa valorisation.