Les Données de l'ACR-368 Révèlent une Synergie avec les Charges Utiles Clés des ADC
Acrivon Therapeutics a annoncé le 17 mars 2026 que son principal candidat médicament, l'ACR-368, démontrait une puissante synergie préclinique avec les inhibiteurs de la Topoisomérase 1 (Topo 1). Il s'agit d'un développement critique car les inhibiteurs de la Topo 1 sont les charges utiles les plus couramment utilisées dans les conjugués anticorps-médicaments (ADC), une classe de traitements anticancéreux très précieuse. L'ACR-368, un inhibiteur de CHK1/2 actuellement en étude de phase 2b visant à l'enregistrement, pourrait améliorer considérablement l'efficacité de ces thérapies existantes et futures.
Les résultats suggèrent que l'ACR-368 peut surmonter un mécanisme de résistance clé utilisé par les cellules cancéreuses contre les inhibiteurs de la Topo 1. Cela renforce le potentiel de l'ACR-368, qui détient déjà la désignation Fast Track de la FDA pour le traitement du cancer de l'endomètre, à devenir la pierre angulaire des futures thérapies combinées. Les données complètes seront présentées le 19 avril 2026, lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR).
Nos données montrent qu'un mécanisme de résistance clé aux inhibiteurs de Topo1, la charge utile ADC la plus courante, est l'activation de la réponse de réparation des dommages à l'ADN CHK1/2, qui peut être surmontée par le traitement à l'ACR-368, entraînant une destruction synergique des cellules tumorales.
— Peter Blume-Jensen, M.D., Ph.D., PDG d'Acrivon.
Le Médicament de Phase 1 ACR-2316 Atteint une Régression Tumorale Complète
Renforçant davantage son pipeline, Acrivon a également rapporté des résultats convaincants pour l'ACR-2316, un inhibiteur de WEE1/PKMYT1 en essais de Phase 1. Dans des modèles murins précliniques, la combinaison de l'ACR-2316 avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire anti-PD-L1 a conduit à une régression tumorale complète et durable, y compris une mémoire immunitaire durable. Cela indique que le médicament ne tue pas seulement les cellules cancéreuses, mais prépare également le système immunitaire à prévenir la récidive.
Ces résultats précliniques sont étayés par des données humaines précoces issues de l'essai de Phase 1 en cours, qui ont montré un profil de sécurité favorable et une activité clinique initiale dans des tumeurs solides comme le cancer de l'endomètre et le cancer du poumon à petites cellules. Ce succès précoce distingue l'ACR-2316 des autres inhibiteurs de sa classe et suggère qu'il pourrait posséder un profil de meilleur de sa catégorie, augmentant considérablement son potentiel commercial avant sa présentation à la réunion de l'AACR le 20 avril 2026.
Edgen Stock·Mar 17 2026, 22:24
