Points clés à retenir :
Zealand Pharma a indiqué que son médicament expérimental contre l'obésité, codéveloppé avec Roche, a montré une tolérabilité encourageante lors d'un essai de phase intermédiaire, renforçant l'argument en faveur d'une alternative plus douce aux traitements phares GLP-1 qui dominent le marché de 92 milliards de dollars.
« Le profil de tolérabilité que nous avons observé soutient le potentiel de cette thérapie à répondre à un besoin clé non satisfait dans le traitement de l'obésité », a déclaré un porte-parole de Zealand Pharma, sans fournir de taux spécifiques d'effets indésirables avant la divulgation complète des données lors d'une conférence médicale.
L'étude de Phase 2 a évalué la thérapie à base d'amyline, que Zealand et Roche développent dans le cadre d'un partenariat annoncé en mars 2025 et évalué jusqu'à 5,3 milliards de dollars. Les analogues de l'amyline ciblent une voie métabolique différente de celle des agonistes des récepteurs GLP-1 commercialisés par Novo Nordisk et Eli Lilly, offrant potentiellement moins d'effets secondaires gastro-intestinaux, qui ont entraîné des taux d'abandon élevés avec les traitements existants.
Ce résultat positif en matière de tolérabilité intervient alors que le marché des médicaments contre l'obésité connaît un bouleversement majeur. Eli Lilly a dépassé Novo Nordisk en tant que leader du marché GLP-1 début 2026, avec des ventes de Mounjaro et Zepbound en hausse de 125 % et 80 % respectivement au premier trimestre, selon les données d'IndexBox. IQVIA prévoit que les ventes de médicaments contre l'obésité atteindront 92 milliards de dollars cette année et jusqu'à 200 milliards de dollars d'ici 2027, attirant une vague de concurrents cherchant à défier le duopole.
Roche s'est positionné comme un acteur potentiel du top 3 dans l'obésité, son double agoniste GLP-1/GIP CT-388 ayant montré une réduction pondérale ajustée au placebo de 22,5 % dans les données de Phase 2 publiées en janvier. Le programme d'amyline en partenariat avec Zealand offre à Roche un second actif différencié, qui pourrait être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec CT-388.
Pour Zealand, ces données valident sa stratégie consistant à privilégier une approche axée d'abord sur la tolérabilité plutôt que de rivaliser uniquement sur l'efficacité en matière de perte de poids. L'autre actif de la biotech danoise dans l'obésité, le survodutide — concédé sous licence à Boehringer Ingelheim — a montré une réduction pondérale de 16,6 % en Phase 3, se positionnant plus près du Wegovy de Novo que du Zepbound de Lilly en termes d'efficacité, mais avec une perte de poids potentiellement de meilleure qualité, alimentée par une réduction de la masse grasse.
Les données de tolérabilité renforcent la position de Zealand alors qu'elle se prépare pour la prochaine phase de développement. Les investisseurs suivront de près les résultats complets d'efficacité et de sécurité, attendus lors d'une grande conférence médicale plus tard cette année, qui détermineront si l'approche par l'amyline peut conquérir une part significative du marché de l'obésité en pleine expansion rapide.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
