Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA) a annoncé un chiffre d'affaires pour le premier trimestre d'environ 4 milliards de dollars, dépassant les estimations des analystes et faisant grimper ses actions alors que la forte croissance de ses médicaments de marque a compensé le déclin de ses activités de génériques.
Ces résultats signalent que le pivot de Teva vers une entreprise biopharmaceutique innovante « a réellement eu lieu », a déclaré le directeur général Richard Francis dans une interview, soulignant les performances et les catalyseurs du pipeline prévus pour l'année.
Le dépassement du chiffre d'affaires a été porté par les principaux produits de croissance. Les ventes de l'Austedo, un médicament contre la chorée de Huntington, ont bondi de 41 % en monnaies locales pour atteindre 578 millions de dollars, tandis que le traitement contre la migraine Ajovy a vu ses revenus grimper de 35 % à 196 millions de dollars. Le traitement de la schizophrénie Uzedy, que Teva qualifie d'« injectable à action prolongée à la croissance la plus rapide », a atteint 63 millions de dollars pour le trimestre. Cette croissance a contrebalancé une baisse de 16 % des ventes de génériques, que la société a attribuée à une concurrence accrue pour son générique du Revlimid aux États-Unis.
Le cours de l'action de Teva a augmenté jusqu'à 9,5 % suite à ces nouvelles. Les investisseurs ont également évalué la décision de la société d'acquérir Emalex Biosciences pour 700 millions de dollars, une transaction centrée sur l'ecopipam, un actif de stade avancé contre le syndrome de Tourette, que Teva prévoit de soumettre à la FDA au second semestre 2026.
Expansion du pipeline
L'acquisition de l'ecopipam d'Emalex s'aligne sur la stratégie de Teva consistant à se concentrer sur ses capacités en neurosciences et en troubles du mouvement, en s'appuyant sur le succès d'Austedo et d'Uzedy. Francis a noté que le syndrome de Tourette représente un besoin médical non satisfait important, de nombreux patients interrompant leur thérapie dans l'année. Le groupe d'analystes d'Umer Raffat chez Evercore ISI a écrit à ses clients que l'attention se tourne de plus en plus vers le pipeline de R&D de Teva.
Teva cherche également à étendre sa présence sur le marché de la schizophrénie. La FDA a accepté pour examen sa formulation d'olanzapine à action prolongée en février, une décision étant attendue plus tard cette année. Francis a souligné que contrairement au marché encombré dans lequel Uzedy a été lancé, il n'existe actuellement aucun marché pour l'olanzapine à action prolongée, ce qui représente une opportunité commerciale significative.
La solide performance de ses médicaments innovants et les acquisitions stratégiques de son pipeline suggèrent que le récit de croissance de Teva passe de son héritage générique à son avenir biopharmaceutique. Les investisseurs surveilleront la décision de la FDA sur l'olanzapine plus tard cette année et l'intégration du nouvel actif contre le syndrome de Tourette.
Cet article est uniquement à titre informatif et ne constitue pas un conseil en investissement.
