Telix Pharmaceuticals Limited (ASX : TLX) présentera les premières données de sécurité et de tolérance de son essai mondial de phase 3 ProstACT pour une nouvelle thérapie contre le cancer de la prostate lors du congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2026, le 1er juin.
« La sélection de ce résumé pour une présentation orale de dernière minute à l'ASCO souligne l'importance clinique potentielle de l'étude ProstACT Global », a déclaré la société dans un communiqué, soulignant son leadership dans les thérapies radiopharmaceutiques.
La présentation détaillera les résultats de la partie initiale sur la sécurité (36 patients) de l'essai pour le TLX591-Tx, un conjugué anticorps-médicament radioactif à base de lutécium-177. La thérapie cible l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). L'étude complète vise à recruter environ 490 patients.
Cette annonce s'ajoute à la dynamique importante que connaît Telix ces derniers temps. Les actions de la société cotées en Australie ont grimpé de près de 8 % au début du mois après l'annonce d'un accord allant jusqu'à 4,3 milliards de dollars avec Regeneron Pharmaceuticals pour développer de nouvelles thérapies contre le cancer, une décision qu'un analyste a qualifiée de validation de sa plateforme.
Une approche différenciée
L'approche par anticorps de Telix avec le TLX591-Tx présente un profil pharmacologique différent de celui des thérapies par radioligands à petites molécules. Selon la société, son poids moléculaire élevé entraîne une élimination primaire par le foie plutôt que par les reins. Cela pourrait réduire la toxicité rénale sévère, ainsi que les effets secondaires courants tels que la sécheresse de la bouche et des yeux, associés à d'autres traitements ciblant le PSMA.
La présentation à l'ASCO, intitulée « Radiation Re-Imagined: Radioligand Innovation in Prostate Cancer », sera donnée par le Dr Pedro C. Barata du University Hospitals Seidman Cancer Center.
Un analyste valide la plateforme
Sans commenter directement les données de l'ASCO, l'analyste de William Blair, Andy T. Hsieh, a déclaré que le récent partenariat avec Regeneron validait les capacités de Telix. « Étant donné les antécédents de Regeneron dans le développement de thérapies commerciales réussies, nous pensons qu'il s'agit d'un partenaire idéal pour faire progresser les actifs théranostiques basés sur les anticorps », a écrit Hsieh dans une note récente. Telix a renforcé sa fabrication et sa chaîne d'approvisionnement par une série d'acquisitions, notamment RLS Radiopharmacies et ARTMS.
La publication prochaine de ces données est un événement majeur pour Telix, qui cherche à faire progresser son principal candidat thérapeutique. Les investisseurs surveilleront de près le profil de sécurité et de tolérance révélé le 1er juin afin de mieux évaluer le potentiel de la thérapie avant les résultats d'efficacité de la deuxième partie, plus vaste, de l'essai.
Cet article est uniquement à titre informatif et ne constitue pas un conseil en investissement.
