(Bloomberg) -- Le survodutide, le médicament expérimental contre l'obésité de Boehringer Ingelheim et Zealand Pharma A/S, a produit une perte de poids moyenne de 16,6 % lors d'un essai de phase avancée, ce qui en fait un futur concurrent redoutable pour les thérapies à succès d'Eli Lilly & Co. et Novo Nordisk A/S.
« Nous sommes très encouragés par les résultats initiaux de SYNCHRONIZE-1 annoncés aujourd'hui par Boehringer Ingelheim, qui soutiennent la promesse du survodutide en tant que thérapie différenciée pour les personnes souffrant de surpoids ou d'obésité et de dysfonctionnement métabolique associé », a déclaré dans un communiqué David Kendall, MD, médecin-chef de Zealand Pharma.
Dans l'étude de phase III SYNCHRONIZE-1, les adultes traités par des injections hebdomadaires de survodutide ont perdu jusqu'à 16,6 % de leur poids corporel après 76 semaines, une baisse statistiquement significative par rapport à la perte de 3,2 % du groupe placebo (p < 0,0001). L'essai a également atteint son autre critère d'évaluation principal, avec 85,1 % des participants sous médicament ayant obtenu une réduction de poids d'au moins 5 %, contre 38,8 % pour le placebo.
Ces résultats intensifient la course sur le marché en pleine croissance des traitements de l'obésité, qui devrait atteindre des dizaines de milliards de dollars de ventes annuelles. La performance du survodutide le place en concurrence directe avec les médicaments GLP-1 établis tels que le Wegovy de Novo Nordisk et le Zepbound d'Eli Lilly, perturbant potentiellement le duopole actuel. Les données complètes de l'essai seront présentées lors des sessions scientifiques 2026 de l'American Diabetes Association en juin.
Mécanisme à double agoniste
Le survodutide est un double agoniste qui imite deux hormones intestinales : le glucagon et le glucagon-like peptide-1 (GLP-1). Alors que la composante GLP-1 supprime l'appétit, l'action du glucagon est censée cibler directement le foie pour améliorer la fonction métabolique et réduire la graisse hépatique. Ce double mécanisme pourrait offrir des avantages au-delà de la seule perte de poids, en particulier pour des conditions liées telles que la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH), une forme grave de stéatose hépatique.
L'essai a également montré une réduction statistiquement significative du tour de taille, un indicateur clé de la graisse viscérale qui est étroitement liée au risque cardiométabolique et à l'altération de la fonction hépatique. Boehringer étudie également le médicament dans deux essais de phase III, LIVERAGE et LIVERAGE-Cirrhosis, pour les patients atteints de MASH.
Sécurité et contexte du marché
Le profil de sécurité était cohérent avec les autres thérapies basées sur le GLP-1. Les effets secondaires les plus courants étaient des événements gastro-intestinaux légers à modérés, survenant plus fréquemment pendant la phase initiale d'augmentation de la dose. Aucun nouveau problème de sécurité n'a été identifié.
Boehringer Ingelheim a obtenu la licence du médicament auprès de Zealand Pharma et est seul responsable de son développement et de sa commercialisation au niveau mondial. Zealand est éligible à des redevances sur les ventes mondiales et à des paiements d'étape potentiels allant jusqu'à 315 millions d'euros. Les données positives attirent également l'attention sur d'autres sociétés développant des médicaments à double agoniste, comme Altimmune Inc.
Les solides données d'efficacité de SYNCHRONIZE-1 renforcent le potentiel du survodutide à capturer une part importante du marché de l'obésité. La présentation à venir lors de la conférence ADA sera un catalyseur clé pour les investisseurs, fournissant des informations plus détaillées sur le profil clinique complet du médicament.
Cet article est uniquement à titre informatif et ne constitue pas un conseil en investissement.
