Points clés :
Soleno Therapeutics, Inc. (SLNO) fait l'objet d'une action collective pour fraude boursière après que son action a chuté de plus de 26 % le 4 novembre 2025, suite à des révélations concernant des inquiétudes sur les données de sécurité.
La plainte, déposée au nom des investisseurs ayant acheté des actions entre le 26 mars et le 4 novembre 2025, allègue que la société a fait des « déclarations matériellement fausses et/ou trompeuses », selon un communiqué de Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP.
Les principales allégations soutiennent que Soleno a déformé ou dissimulé des problèmes de sécurité lors de son essai de phase 3 pour les comprimés à libération prolongée de choline de diazoxide (DCCR), son traitement contre le syndrome de Prader-Willi. Les documents juridiques pointent spécifiquement des problèmes de rétention d'eau excessive chez les participants aux essais cliniques, qui auraient été minimisés. Le 4 novembre 2025, Soleno a reconnu qu'un rapport critique de Scorpion Capital avait perturbé le lancement du médicament, entraînant une diminution des nouveaux patients et une augmentation des arrêts de traitement.
Ces poursuites mettent en péril le principal produit commercial de l'entreprise, avec une date limite fixée au 5 mai 2026 pour désigner le plaignant principal. La forte baisse de l'action reflète l'inquiétude des investisseurs quant à la viabilité commerciale future du DCCR et au risque d'actions réglementaires défavorables.
L'action en justice, intentée dans le district nord de la Californie, vise à recouvrer des dommages et intérêts pour les investisseurs ayant perdu de l'argent sur leurs investissements Soleno pendant la période concernée. Plusieurs cabinets d'avocats, dont The Schall Law Firm et Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP, ont publié des avis encourageant les investisseurs concernés à se manifester.
Ces allégations représentent un défi majeur pour cette société pharmaceutique basée à Redwood City, en Californie, dont l'activité est centrée sur les thérapies pour les maladies rares. L'attention négative portée aux données de sécurité de l'essai DCCR pourrait freiner l'adoption par les patients et la confiance des prescripteurs. Les investisseurs surveilleront la réponse formelle de l'entreprise à la plainte ainsi que toute nouvelle mise à jour sur les performances du DCCR sur le marché.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
