Sino Biopharmaceutical a annoncé que sa filiale LaNova Medicines a présenté de nouvelles données de recherche sur deux conjugués anticorps-médicaments (ADC) développés en interne, LM-364 et LM-338, lors de la réunion annuelle 2026 de l'American Association for Cancer Research (AACR).
Selon un communiqué de presse de la société, les données soulignent le potentiel de ses plateformes ADC de nouvelle génération pour relever des défis importants en oncologie. LaNova Medicines, filiale à part entière de Sino Biopharmaceutical, se concentre sur le développement de thérapies innovantes contre le cancer.
L'un des points centraux de la présentation était le LM-364, un ADC ciblant Nectin-4 développé sur une plateforme propriétaire de microenvironnement tumoral (TME). La société a déposé une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental (IND) pour le LM-364 auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis. Nectin-4 est une cible validée exprimée dans de multiples tumeurs solides, mais son développement a été entravé par des problèmes de toxicité.
Le LM-364 de LaNova vise à résoudre ce problème de sécurité grâce à un mécanisme d'activation novateur qui concentre sa charge utile anticancéreuse dans la tumeur, améliorant potentiellement le profil risque-bénéfice. Cela pourrait donner à Sino Biopharmaceutical un avantage concurrentiel sur un marché de l'oncologie lucratif.
La molécule LM-364 utilise un mécanisme de liaison dépendant de l'adénosine nucléotide phosphate (ANP). Cette conception tire parti de la concentration nettement plus élevée d'ANP dans le microenvironnement tumoral par rapport aux tissus normaux, permettant une activation conditionnelle à haute affinité sur le site de la tumeur. La société s'attend à ce que cela améliore l'internalisation du médicament et la libération de toxines tout en minimisant la toxicité hors cible, telle que les éruptions cutanées et la neurotoxicité, qui sont des effets secondaires fréquents limitant la dose pour d'autres thérapies ciblées sur Nectin-4.
Le deuxième médicament, LM-338, est un ADC STn, bien que moins de détails aient été fournis dans l'annonce.
Les données précliniques positives et le dépôt de l'IND aux États-Unis sont des étapes significatives pour le pipeline de Sino Biopharmaceutical. La société prévoit de lancer un premier essai clinique chez l'homme (FIH) pour le LM-364 en 2026, ce qui sera le prochain catalyseur majeur du programme. Le succès de ces essais pourrait valider la plateforme ADC de LaNova et positionner Sino Biopharmaceutical comme un acteur clé de la prochaine génération de traitements contre le cancer.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
