Points clés :
Sino Biopharmaceutical (1177.HK) a lancé son deuxième essai clinique de phase 3 pour le médicament contre le cancer gastrique Vetricotobat Monoclonal Antibody (LM-302), en recrutant le premier patient. Ce médicament innovant de classe 1 a été développé indépendamment par Lixin Pharmaceutical, une filiale à part entière du groupe, a annoncé la société.
L'étude LM302-03-201 combine le conjugué anticorps-médicament CLDN18.2 avec un anticorps monoclonal PD-1 pour le traitement de première intention de l'adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne avancé positif au CLDN18.2. Il s'agit du premier essai de phase 3 au monde pour un ADC CLDN18.2 utilisant un schéma thérapeutique sans chimiothérapie dans ce contexte.
Le succès de l'essai pourrait débloquer une nouvelle source de revenus majeure et positionner Sino Biopharmaceutical à l'avant-garde des soins oncologiques sans chimiothérapie. L'action de la société a bondi de plus de 5 % à la suite de cette nouvelle, reflétant l'optimisme des investisseurs quant au potentiel du médicament.
L'anticorps monoclonal Vetricotobat est un conjugué anticorps-médicament ciblant Claudin18.2 (CLDN18.2), une protéine exprimée dans un pourcentage élevé de cancers gastriques. Cette approche ciblée vise à délivrer un agent anticancéreux puissant directement aux cellules tumorales, améliorant potentiellement l'efficacité et réduisant les effets secondaires par rapport à la chimiothérapie traditionnelle.
Cet essai marque une étape cruciale dans le développement d'une nouvelle norme de soins de première intention pour un sous-groupe spécifique de patients atteints de cancer gastrique. Les investisseurs attendront désormais les publications de données intermédiaires et les résultats finaux de l'étude LM302-03-201.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
