Points clés :
Sino Biopharm (01177.HK) a annoncé que les données préliminaires d'une étude portant sur 112 patients concernant son médicament anticancéreux innovant, MK-2010/LM-299, ont démontré une activité antitumorale préliminaire et un profil de sécurité gérable, soutenant sa progression dans les essais cliniques.
Les données ont été présentées lors de l'assemblée annuelle 2026 de l'American Association for Cancer Research (AACR) par Livzon Mabpharm, filiale à part entière de la société, qui a développé le médicament.
L'étude a évalué l'anticorps bispécifique PD-1/VEGF à différentes doses sur un total de 112 patients. Bien que les mesures spécifiques d'efficacité et de sécurité n'aient pas été entièrement divulguées, la société a confirmé que les résultats étaient suffisamment solides pour justifier la poursuite du développement, soit en monothérapie, soit dans le cadre d'une thérapie combinée.
Ces résultats positifs, bien que précoces, pourraient renforcer la confiance des investisseurs dans le pipeline oncologique de Sino Biopharm. Le succès du développement de nouvelles thérapies contre le cancer, comme cet anticorps bispécifique, est crucial pour rivaliser sur un marché encombré et pourrait débloquer d'importantes sources de revenus futures en attendant le succès de nouveaux essais et l'approbation réglementaire.
L'avancement de MK-2010/LM-299 renforce la position de Sino Biopharm dans le domaine de l'oncologie innovante. Les investisseurs surveilleront de près le lancement des essais de phase 2 et des données plus détaillées sur l'efficacité et la sécurité dans des types de cancers spécifiques.
Cet article est uniquement à titre informatif et ne constitue pas un conseil en investissement.
