Replimune Group a présenté les données de survie globale à 3 ans de son essai clinique IGNYTE évaluant RP1 associé au nivolumab chez des patients atteints de mélanome en échec d'un traitement anti-PD-1, lors d'une session orale du congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology le 30 mai.
"Ces données démontrent le potentiel de RP1 à offrir un bénéfice de survie durable dans une population de patients disposant d'options thérapeutiques limitées", a déclaré la société dans sa présentation à l'ASCO 2026 à Chicago.
L'essai IGNYTE évalue RP1, une immunothérapie oncolytique dérivée du virus de l'herpès simplex, en association avec le nivolumab de Bristol Myers Squibb, un inhibiteur de point de contrôle PD-1. L'étude cible les patients dont le mélanome a progressé après un traitement anti-PD-1, un groupe dont les résultats historiques sont médiocres et qui ne dispose que de peu d'options approuvées au-delà de la chimiothérapie ou des essais cliniques. L'approche de Replimune utilise RP1 pour infecter et lyser les cellules tumorales, déclenchant une réponse immunitaire qui, combinée au blocage du point de contrôle par le nivolumab, pourrait surmonter la résistance à l'immunothérapie antérieure.
L'analyse de survie à 3 ans constitue les données de suivi les plus longues à ce jour pour cette combinaison dans le contexte du mélanome post-anti-PD-1. Replimune n'a pas divulgué le taux de survie spécifique, le rapport de risque ou le nombre de patients dans le communiqué récapitulatif. La société n'a pas fourni de calendrier pour un éventuel dépôt de demande de licence biologique.
Pour les investisseurs, la présentation à l'ASCO représente un catalyseur clé pour l'action REPL. Le titre a historiquement réagi aux publications de données cliniques, et des données de survie positives dans une population mélanome à fort besoin non satisfait pourraient soutenir la voie réglementaire de la société. Replimune, qui est cotée au Nasdaq, n'a pas encore divulgué sa trésorerie actuelle ni son horizon de financement.
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