Phibro Animal Health Corporation (Nasdaq : PAHC) fait face à de nouvelles réglementations au Brésil après que le ministère de l'Agriculture et de l'Élevage a interdit, le 27 avril, l'utilisation de deux antimicrobiens pour la promotion de la croissance chez les animaux.
La société a annoncé qu'elle travaillait avec le ministère, connu sous le nom de MAPA, pour gérer la transition. L'interdiction vise les additifs alimentaires améliorant les performances contenant des antimicrobiens importants pour la médecine humaine, y compris les produits virginiamycine et bacitracine de Phibro.
L'ordonnance n° 1617 prévoit une période de transition de 180 jours à compter de sa date de publication, pendant laquelle les produits peuvent encore être vendus et utilisés sous leurs étiquettes actuelles. Passé ce délai, l'utilisation de ces antimicrobiens nécessitera une prescription vétérinaire.
Phibro a déclaré qu'elle s'attendait à ce que ce changement ait un « impact limité » sur ses résultats de l'exercice 2026. La société est en phase finale d'obtention de nouveaux enregistrements auprès du MAPA pour la virginiamycine en tant que traitement thérapeutique pour les bovins et les poulets, une catégorie dans laquelle son produit à base de bacitracine se trouve déjà.
La nouvelle réglementation brésilienne aligne le pays sur d'autres marchés mondiaux qui ont restreint l'utilisation d'antimicrobiens médicalement importants pour la promotion de la croissance du bétail. Cette décision reflète un effort mondial pour lutter contre la résistance aux antimicrobiens.
Pour s'adapter au nouveau cadre, Phibro lance PhibroVet®, une plateforme numérique permettant aux vétérinaires brésiliens de créer, gérer et transmettre des ordonnances. Cet outil est conçu pour soutenir la conformité et l'efficacité opérationnelle de ses clients alors qu'ils abandonnent l'utilisation en vente libre.
La stratégie de l'entreprise repose sur le reclassement de ses produits pour des applications thérapeutiques, qui resteront autorisées sous supervision vétérinaire. L'allégation thérapeutique existante de Phibro pour son produit à base de bacitracine au Brésil offre une voie potentielle pour la poursuite des ventes.
Les implications financières de l'interdiction seront un sujet clé pour les investisseurs. La direction a indiqué que le tampon de 180 jours atténuera le choc immédiat, et des détails supplémentaires sont attendus lors de la prochaine conférence téléphonique sur les résultats de la société le 7 mai 2026.
Cet article est à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.