Pfizer Inc. a annoncé que son candidat vaccin contre le pneumocoque de nouvelle génération a produit une réponse immunitaire jusqu'à 15 fois plus forte que son injection actuelle Prevnar 20 contre une souche bactérienne pathogène clé dans une étude de phase 2.
« Ces résultats de phase 2 renforcent notre confiance dans un vaccin de nouvelle génération conçu pour élargir la protection à travers les sérotypes tout en améliorant les réponses aux principaux moteurs de maladies résiduelles tels que le sérotype 3 », a déclaré Annaliesa Anderson, vice-présidente principale et directrice des vaccins chez Pfizer, dans un communiqué.
L'étude a montré que le candidat 25-valent, PF-07872412 (25vPnC), a généré des titres moyens géométriques pour le sérotype 3 critique qui étaient 8,8 fois plus élevés après la troisième dose et environ 15 fois plus élevés après la quatrième dose par rapport au Prevnar 20. Le sérotype 3 est responsable de 15 % à 20 % des infections à pneumocoque et est associé à des taux de mortalité élevés, pouvant atteindre 47 %.
Ces données positives dé-risquent un actif clé du pipeline pour Pfizer, qui fait maintenant progresser le vaccin 25-valent dans un essai pivot de phase 3 pour les nourrissons qui a débuté en mai 2026. Pour le marché adulte, Pfizer poursuivra une version 35-valente, visant à protéger sa franchise Prevnar de plusieurs milliards de dollars contre des concurrents comme Merck.
Le vaccin expérimental ajoute cinq nouveaux sérotypes aux 20 couverts par Prevnar 20, élargissant potentiellement la protection à environ 90 % des sérotypes pathogènes chez les enfants. L'amélioration de la réponse contre le sérotype 3 est un objectif clé, car les vaccins existants ont eu du mal à stopper sa propagation communautaire.
Sur la base des solides résultats de phase 2, Pfizer fait passer son programme pédiatrique pour le 25vPnC en études pivots de phase 3. Cependant, pour la population adulte, la société a décidé de passer directement à un candidat 35-valent encore plus large (35vPnC). Ce candidat vaccin pour adultes devrait entrer en développement clinique d'ici la fin de 2026, une stratégie destinée à maintenir le leadership de Pfizer sur le marché adulte à long terme.
Le développement réussi du 25vPnC et de son successeur pourrait consolider la domination de Pfizer sur le marché des vaccins contre le pneumocoque pour les années à venir. Les investisseurs surveilleront désormais le début de l'essai 35vPnC pour adultes d'ici la fin de l'année 2026 et les données pédiatriques de phase 3 ultérieures.
Cet article est uniquement à des fins d'information et ne constitue pas un conseil en investissement.
