Ovid Therapeutics a sécurisé son financement jusqu'en 2029 et a fait progresser deux candidats-médicaments clés contre l'épilepsie, se positionnant pour fournir de multiples résultats cliniques dans un secteur qui connaît un regain d'intérêt pour les fusions et acquisitions.
Ovid Therapeutics Inc. (OVID) a prolongé son horizon de trésorerie jusqu'en 2029 après avoir levé plus de 113 millions de dollars et a fait état de progrès pour deux candidats-médicaments distincts contre l'épilepsie, notamment le début d'un essai de phase 1 pour son activateur oral de KCC2, l'OV4071.
« Notre premier trimestre reflète une exécution ciblée et des progrès continus dans notre portefeuille de médicaments à petites molécules potentiellement transformateurs pour les maladies cérébrales incurables », a déclaré Meg Alexander, présidente et directrice générale d'Ovid.
La société a levé 60,0 millions de dollars lors d'un placement privé en mars et 53,9 millions de dollars supplémentaires grâce à l'exercice de bons de souscription, terminant le premier trimestre avec 165,6 millions de dollars en liquidités. Son inhibiteur de la GABA-aminotransférase (GABA-AT) de nouvelle génération, l'OV329, a présenté un profil d'innocuité favorable jusqu'à 9 mg, ouvrant la voie à un essai de phase 2 sur les crises à début focal qui débutera au deuxième trimestre 2026.
Grâce au financement sécurisé et à l'avancement de deux candidats, Ovid est en position de fournir des données cliniques clés au cours des deux prochaines années. Ces progrès interviennent alors que de grandes sociétés pharmaceutiques manifestent leur intérêt pour l'acquisition de biotechs dotées d'actifs prometteurs en phase intermédiaire, comme l'intérêt présumé de Merck & Co. pour Inhibrx Biosciences, soulignant le potentiel des petits acteurs à obtenir une valeur significative dès la génération de signaux d'efficacité clairs.
Ovid fait progresser deux mécanismes différents pour traiter les troubles neurologiques. L'OV329 est un inhibiteur de la GABA-AT de nouvelle génération, un mécanisme validé pour le traitement des crises. La société vise à fournir une alternative plus sûre au médicament de première génération, la vigabatrine, dont l'utilisation est limitée par des problèmes de sécurité. Suite aux données de sécurité positives, Ovid prévoit d'étendre le développement de l'OV329 à des indications pédiatriques présentant des besoins non satisfaits élevés, notamment une étude de preuve de concept dans les crises associées au complexe de la sclérose tubéreuse au quatrième trimestre 2026 et une étude dans les spasmes infantiles en 2027.
Parallèlement, la société a administré la dose au premier volontaire sain dans une étude de phase 1 sur l'OV4071, le tout premier activateur direct oral du cotransporteur potassium-chlorure 2 (KCC2). Cette protéine est cruciale pour l'équilibrage des signaux électriques dans les neurones, et son dysfonctionnement est lié aux crises et à d'autres troubles du SNC. Ovid prévoit une étude de provocation à la kétamine au second semestre 2026 pour évaluer davantage le mécanisme du médicament, avec des indications cibles initiales comprenant la psychose liée à la maladie de Parkinson et la schizophrénie.
Les récentes activités de financement, qui ont rapporté un total de 113,9 millions de dollars, ont renforcé le bilan d'Ovid. La société a publié une perte nette pour le premier trimestre de 17,0 millions de dollars, soit 0,12 dollar par action, pour des dépenses d'exploitation de 17,8 millions de dollars. L'horizon de trésorerie prolongé jusqu'en 2029 permet à la société de poursuivre ses objectifs de portefeuille, notamment les multiples études cliniques prévues pour l'OV329 et l'OV4071, sans la pression à court terme de la recherche de capitaux supplémentaires. Cette stabilité financière est essentielle dans un secteur biotechnologique où le développement clinique est long et coûteux, et où les entreprises bien financées disposant de données prometteuses peuvent devenir des cibles d'acquisition attrayantes.
Cet article est destiné à des fins d'information uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
