Omeros Corporation (NASDAQ : OMER) a publié un bénéfice net au premier trimestre de 56,1 millions de dollars, renouant avec les bénéfices grâce au lancement réussi de son nouveau médicament YARTEMLEA, qui traite une complication rare liée aux greffes.
« La demande et l'adoption initiales ont été fortes, et le YARTEMLEA a généré un flux de trésorerie positif dès le premier trimestre », a déclaré le Dr Gregory Demopulos, directeur général, ajoutant qu'il s'attend à ce que le médicament génère un flux de trésorerie positif pour l'ensemble de l'entreprise d'ici 18 mois.
Le nouveau traitement, approuvé pour la microangiopathie thrombotique associée à la greffe de cellules souches hématopoïétiques (TA-TMA), a généré un revenu brut de 11,1 millions de dollars et un revenu net de 9,9 millions de dollars. Le bénéfice global du premier trimestre de la société, équivalent à 0,78 $ par action, a été soutenu par un gain hors trésorerie de 73,1 millions de dollars. En excluant cet élément, la perte nette ajustée non-GAAP s'est élevée à 17,1 millions de dollars, soit 0,24 $ par action.
Ce lancement constitue un moment charnière pour Omeros, offrant une nouvelle source de revenus qui valide sa stratégie commerciale. La société se concentre désormais sur l'élargissement de l'accès aux 175 centres de greffe américains et sur l'obtention de l'approbation européenne d'ici le milieu de l'année, ouvrant ainsi la voie à une croissance significative.
Le lancement gagne en dynamique
Omeros a indiqué que sa force de vente couvre les 175 centres de greffe aux États-Unis. À la fin du premier trimestre, 30 comptes uniques avaient passé des commandes, dont six des dix principaux sites de greffe. La société a noté que les progrès concernant les formulaires hospitaliers ont été plus rapides que prévu, avec environ 30 % des 80 centres principaux ayant reçu l'approbation du comité P&T.
Sur le front du remboursement, Demopulos a précisé que toutes les demandes d'autorisation préalable soumises aux payeurs commerciaux ont été approuvées. Pour favoriser davantage l'accès, les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) des États-Unis ont attribué un code J permanent au YARTEMLEA, effectif au 1er juillet, et ont recommandé le médicament pour un paiement additif pour nouvelle technologie (NTAP).
Santé financière
Omeros a terminé le trimestre avec 135,3 millions de dollars en trésorerie et investissements après avoir reçu un paiement initial de 240 millions de dollars dans le cadre d'un accord avec Novo Nordisk pour son inhibiteur de MASP-3 en phase de recherche, le zaltenibart. La société a utilisé une partie de sa trésorerie pour rembourser les 17,1 millions de dollars restants de ses billets de 2026. Sa seule dette résiduelle est constituée de 70,8 millions de dollars de billets convertibles échéant en 2029. Au cours du trimestre, Omeros a également racheté environ 360 000 actions pour 4,2 millions de dollars.
Le succès de ce lancement offre à Omeros une nouvelle source de revenus cruciale et une voie vers la rentabilité qui réduit sa dépendance aux partenariats et aux marchés de capitaux. Les investisseurs surveilleront la décision de l'Agence européenne des médicaments concernant le YARTEMLEA vers le milieu de l'année, ce qui pourrait débloquer un deuxième marché majeur.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
