Moderna, Inc. (NASDAQ : MRNA) présentera les données d'une étude de phase 1/2 sur l'mRNA-4359, un traitement expérimental par antigène cancéreux, lors de la réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR), a annoncé la société le 17 avril 2026. Le traitement est évalué en association avec le pembrolizumab comme traitement de première intention pour les patients atteints de mélanome localement avancé ou métastatique.
« La présentation rendra compte des données d'innocuité, d'efficacité et des données translationnelles d'une cohorte d'expansion de dose de phase 2 de l'étude de phase 1/2 », a déclaré la société dans un communiqué. L'étude, identifiée sous le numéro NCT05533697, se concentre sur une population spécifique de patients atteints de mélanome PD-L1+ (TPS > 1 %) réfractaire aux inhibiteurs de points de contrôle.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track à l'mRNA-4359 en association avec le pembrolizumab pour cette indication. Cette désignation est destinée à faciliter le développement et à accélérer l'examen des médicaments qui traitent des maladies graves et répondent à un besoin médical non satisfait.
La présentation des données à venir est une étape importante pour Moderna, qui cherche à élargir son pipeline au-delà des vaccins contre le COVID-19. Un résultat positif de l'essai sur l'mRNA-4359 pourrait renforcer la position de la société sur le marché concurrentiel de l'oncologie et offrir une nouvelle option de traitement aux patients atteints de mélanome avancé. Les investisseurs suivront de près l'ensemble des données présentées lors de la réunion de l'AACR entre le 17 et le 22 avril 2026, pour obtenir des détails sur l'efficacité et le profil d'innocuité de la thérapie.
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