Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) a publié un chiffre d'affaires au premier trimestre de 389 millions de dollars, dépassant largement les estimations des analystes, mais une lourde charge liée à un litige a entraîné une perte nette plus importante que prévu pour la période.
« Nous avons augmenté nos revenus de manière significative sur un an pour atteindre 0,4 milliard de dollars, principalement grâce à l'exécution de notre partenariat stratégique à long terme avec le gouvernement britannique », a déclaré le directeur général Stéphane Bancel.
Le chiffre d'affaires de l'entreprise pour les trois mois clos le 31 mars était supérieur de 55 % aux prévisions consensuelles de 251,8 millions de dollars et en forte augmentation par rapport à la même période de l'année précédente. Cependant, Moderna a affiché une perte nette GAAP de 1,3 milliard de dollars, soit 3,40 dollars par action, incluant une charge de 878 millions de dollars provenant d'un règlement de brevet avec Arbutus et Genevant. Hors cet élément exceptionnel, la perte nette de la société s'élevait à environ 0,5 milliard de dollars.
Les résultats soulignent un trimestre mitigé pour la société de biotechnologie, avec une solide performance du chiffre d'affaires de son vaccin contre la COVID-19 compensée par des frais juridiques. Pour le deuxième trimestre, Moderna a prévu un chiffre d'affaires de 50 à 100 millions de dollars et a réaffirmé sa prévision de croissance du chiffre d'affaires pour l'ensemble de l'année 2026 allant jusqu'à 10 %.
Moderna a souligné les récentes approbations de l'Union européenne pour son vaccin contre la COVID-19 de nouvelle génération, mNEXSPIKE, et son vaccin combiné grippe-plus-COVID, mCOMBRIAX. La société s'attend à ce qu'ils contribuent au chiffre d'affaires à partir de 2027.
Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) a fixé au 5 août 2026 la date de décision pour le candidat-vaccin contre la grippe saisonnière de l'entreprise, l'mRNA-1010.
À l'avenir, les investisseurs se concentrent sur plusieurs résultats cliniques clés attendus en 2026, notamment les données de phase III pour son vaccin contre le norovirus et une étude pivot pour son candidat contre une maladie rare, l'acidémie propionique. Les prévisions pour 2026 signalent que la direction est confiante dans son exécution commerciale et les progrès de son pipeline. Le prochain catalyseur majeur sera la décision de la FDA sur le vaccin contre la grippe de la société en août.
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