Key Takeaways:
Les données de phase 3 de Karyopharm Therapeutics sur son médicament contre la myélofibrose ont été acceptées pour une présentation orale de dernière minute lors de la réunion annuelle 2026 de l'ASCO.
La présentation portera sur les résultats de l'essai SENTRY et sera faite par le Dr John Mascarenhas, professeur de médecine à l'Icahn School of Medicine du Mount Sinai, a indiqué la société dans un communiqué.
L'étude de phase 3 SENTRY a évalué une dose hebdomadaire de 60 mg de selinexor associée au ruxolitinib par rapport à un placebo plus ruxolitinib chez des patients n'ayant jamais reçu de traitement par inhibiteur de JAK. Les critères d'évaluation principaux de l'essai sont une réduction du volume de la rate d'au moins 35 % à la semaine 24 et le changement moyen du score total des symptômes sur la même période.
L'acceptation pour une présentation de dernière minute suggère que les données pourraient être cliniquement significatives, ce qui représente un catalyseur majeur potentiel pour Karyopharm alors qu'elle cherche à pénétrer le marché du traitement de première ligne pour une maladie touchant environ 20 000 patients aux États-Unis.
La myélofibrose est un cancer du sang rare qui provoque une cicatrisation de la moelle osseuse, entraînant une hypertrophie de la rate, une anémie et des symptômes graves. Les seules thérapies approuvées pour cette maladie sont les inhibiteurs de JAK, le ruxolitinib étant la norme de soins établie. Le selinexor de Karyopharm, un inhibiteur oral de XPO1 commercialisé sous le nom de XPOVIO pour d'autres cancers, vise à améliorer les résultats lorsqu'il est ajouté à cette norme.
Le résumé de l'ASCO et la présentation complète seront publiés le matin du 2 juin. L'événement présentera également les données d'autres sociétés du secteur, notamment une présentation orale de Disc Medicine sur son essai de phase 2 RALLY-MF pour le DISC-0974 chez des patients atteints de myélofibrose anémique, faisant de cette session un point d'intérêt clé pour les investisseurs en hématologie.
Un résultat positif dans l'essai SENTRY constituerait une validation significative du pipeline de Karyopharm et pourrait positionner le selinexor comme un nouveau composant de la norme de soins en première ligne. Les investisseurs suivront de près la publication des données complètes le 2 juin pour obtenir des détails sur l'efficacité et la sécurité.
Cet article est uniquement destiné à des fins d'information et ne constitue pas un conseil en investissement.
