Intellia Therapeutics, Inc. (Nasdaq : NTLA) a publié une perte nette de 96,2 millions de dollars pour le premier trimestre 2026, alors que la société pousse son principal candidat d'édition génique basé sur CRISPR pour l'angiœdème héréditaire (HAE) vers l'approbation réglementaire. Les résultats montrent des progrès dans la gestion des dépenses alors que l'entreprise se prépare à une éventuelle commercialisation.
« Avec le lonvo-z, nous avons franchi une étape historique en présentant les premières données de phase 3 au monde pour un candidat d'édition génique in vivo et avons initié une soumission de BLA en continu alors que nous cherchons à offrir une option de traitement unique hautement différenciée aux personnes vivant avec un HAE », a déclaré John Leonard, président et chef de la direction d'Intellia.
Pour le trimestre clos le 31 mars, la perte nette d'Intellia de 96,2 millions de dollars, soit 0,81 dollar par action, était inférieure à la perte de 114,3 millions de dollars, soit 1,10 dollar par action, enregistrée à la même période l'année dernière. Les revenus de collaboration se sont élevés à 15,0 millions de dollars, contre 16,6 millions de dollars pour le premier trimestre 2025. La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les titres négociables de la société s'élevaient à 517,2 millions de dollars, ce qui, selon Intellia, offre une visibilité financière au moins jusqu'en 2028.
Les progrès de la firme avec son candidat principal, le lonvoguran ziclumeran (lonvo-z), représentent une étape critique pour l'ensemble du domaine de l'édition génique in vivo. Traitement unique administré en milieu ambulatoire, le lonvo-z est conçu pour inactiver définitivement un gène afin d'éliminer les crises d'HAE. Intellia vise un lancement aux États-Unis au premier semestre 2027, ce qui pourrait remettre en question les traitements HAE existants s'il est approuvé.
Focus sur le Pipeline et les Finances
Au-delà de l'HAE, Intellia fait progresser le nexiguran ziclumeran (nex-z) pour l'amylose à transthyrétine (ATTR), un programme co-développé avec Regeneron Pharmaceuticals, Inc. La société a récemment repris le dépistage des patients pour ses deux essais de phase 3 dans ce programme, visant à achever le recrutement pour une étude au second semestre 2026. Cela place Intellia dans un paysage concurrentiel avec d'autres sociétés ciblant les maladies rares, telles que Sarepta Therapeutics, où les étapes réglementaires et cliniques sont étroitement surveillées par les investisseurs.
Les dépenses de recherche et développement pour le trimestre se sont élevées à 80,7 millions de dollars, une baisse par rapport aux 108,4 millions de dollars du premier trimestre 2025. Les frais généraux et administratifs sont passés de 29,0 millions de dollars à 34,8 millions de dollars par rapport à la période correspondante de l'année précédente, reflétant les investissements destinés à soutenir la croissance de l'entreprise et les activités pré-commerciales.
Cet article est uniquement à titre informatif et ne constitue pas un conseil en investissement.
