InnoCare Pharma a annoncé que son nouvel inhibiteur de BCL2, le mesutoclax, a obtenu un taux de réponse globale de 100 % dans deux études distinctes portant sur divers cancers du sang, selon les résumés publiés pour le prochain congrès de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO).
Les données, publiées par la société biopharmaceutique basée à Pékin, montrent une efficacité élevée et une innocuité favorable pour le mesutoclax dans le traitement des hémopathies malignes myéloïdes et à cellules B, ce qui le positionne comme un candidat important dans un domaine compétitif.
Dans une étude sélectionnée pour une présentation orale, le mesutoclax combiné à l'azacitidine a montré un taux de réponse globale de 100 % chez les patients atteints de syndrome myélodysplasique (SMD) naïfs de traitement. Chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) naïfs de traitement, 85,7 % ont obtenu une réponse complète composite, et le taux de survie globale à six mois était de 94,1 %. Aucune toxicité limitant la dose ni aucun événement de syndrome de lyse tumorale n'ont été signalés.
Une seconde étude, choisie pour une présentation par affiche, a évalué le mesutoclax avec l'orelabrutinib dans les hémopathies malignes à cellules B. Elle a également démontré un taux de réponse globale de 100 % dans tous les groupes de traitement, y compris le lymphome à cellules du manteau (LCM) et la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Pour les patients atteints de LLC, le taux de survie sans progression à 12 mois était de 100 %.
Ces résultats solides placent InnoCare sous les projecteurs de l'ASCO, un lieu incontournable pour les publications de données en oncologie. D'autres sociétés, dont Ascentage Pharma, présentent également des données sur leurs propres inhibiteurs de BCL-2, tels que le lisaftoclax, soulignant un environnement concurrentiel où des données cliniques solides sont cruciales pour la différenciation.
Les résultats suggèrent que le mesutoclax a le potentiel de devenir une thérapie de base. La combinaison avec l'orelabrutinib offre un schéma thérapeutique entièrement oral et sans chimiothérapie pour le lymphome non hodgkinien à cellules B.
La publication de ces données prépare le terrain pour la présentation orale complète du 2 juin. Les investisseurs surveilleront les données de recherche mises à jour, notamment les résultats pour les patients atteints de LMA en rechute ou réfractaire et ceux présentant des mutations TP53, qui seront essentiels pour déterminer le potentiel plus large du médicament.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
