Points clés :
Plusieurs cabinets d'avocats américains ont déposé des recours collectifs contre Immutep Limited (NASDAQ : IMMP), alléguant que la société de biotechnologie a trompé les investisseurs sur les perspectives de son principal essai de médicament contre le cancer, qui a été brusquement interrompu pour cause d'inutilité.
Selon les plaintes déposées par des cabinets tels que Bronstein, Gewirtz & Grossman, Rosen Law Firm, The Schall Law Firm et Pomerantz LLP, Immutep a fait des déclarations fausses et trompeuses concernant son étude de phase III TACTI-004 sur le médicament eftilagimod alfa (« efti »). Les plaintes allèguent que la société a dissimulé le fait que l'essai présentait un risque élevé de ne pas atteindre ses principaux critères d'évaluation.
Les actions en justice concernent les investisseurs ayant acheté des titres Immutep entre le 24 mars 2025 et le 12 mars 2026. Le 13 mars 2026, Immutep a annoncé que le comité indépendant de surveillance des données de l'essai avait recommandé l'arrêt de l'étude. À cette nouvelle, le prix des American Depositary Receipts (ADR) d'Immutep s'est effondré, perdant 2,27 $, soit 82,44 %, pour clôturer à 0,48 $ par ADR.
Les poursuites mettent en avant un document déposé auprès de la SEC le 30 janvier 2026, dans lequel Immutep affirmait que l'essai affichait de « solides progrès opérationnels ». Les plaintes soutiennent qu'à ce moment-là, la société avait connaissance d'informations augmentant considérablement le risque d'échec de l'étude. La date limite pour que les investisseurs déposent une requête afin d'agir en tant que plaignant principal dans cette affaire est le 6 juillet 2026.
Ces défis juridiques créent une incertitude significative pour Immutep, dont la valorisation était fortement liée au succès de l'eftilagimod alfa. Pour les actionnaires, les poursuites offrent une voie potentielle pour récupérer les dommages subis suite à l'effondrement du titre, bien que l'issue soit loin d'être certaine. Le prochain catalyseur pour la société sera sa réponse à ces allégations et toute mise à jour sur son pipeline clinique restant.
Cet article est à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
